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  • 넷킬러, Google Cloud Next ’24 참여… 지역별 전략적 투자 협력 파트너사 확대 기대
    넷킬러(대표이사 정성욱)는 4월 9일부터 11일까지 미국 네바다주 라스베이거스에서 열리는 구글 클라우드의 최대 행사 ‘Google Cloud Next ’24’에 전시 부스를 열고 구글 워크스페이스(Google Workspace) 프리미어 최고 등급 파트너 자격으로 참여한다. 넷킬러는 지난해 샌프란시스코에서 열렸던 ‘Google Cloud Next ’23’에 이어 올해 또한 연속으로 참여하게 됐다. 넷킬러는 자사의 구글 드라이브 보안 제품인 ‘넷킬러 ISMS’를 능동적 보안 서비스로 업그레이드한 넷킬러 MSSP(Managed Security Service Provider) 사업의 글로벌 비즈니스 확대를 위한 전략적 투자 협력 파트너사 모집을 이번 부스의 주요 목표로 삼을 예정이다. 넷킬러는 전년도 2023년 글로벌 연간 구독 매출(ARR) 1000만불을 달성했으며, 2026년까지 1억불 매출을 목표로 하고 있다. 넷킬러 MSSP(Managed Security Service Provider)는 지난 16년간 구글 워크스페이스를 위해 개발해 온 넷킬러의 원천 기술과 구글의 최신 AI 엔진을 결합한 능동적 방어 시스템으로 고객사의 구글 워크스페이스의 사고를 예방하고 지능적인 공격을 차단하는 자동화된 보안 워크플로우를 탑재하고 있다. 정성욱 넷킬러 대표는 이번년도 구글 Cloud Next ’24 참여를 두고 “생성형 AI 기술의 등장으로 산업 전반에 거쳐 수직적 변화가 시작됐다. SCM 공급망에 대한 자동화된 대규모 보안 공격에 대해 AI 기술을 활용한 능동적, 지능적, 그리고 자동화된 방어 시스템의 도입이 시급하다. 넷킬러가 지난 16년간 개발해 온 원천 기술과 넷킬러 MSSP, 넷킬러 ISMS 보안 플랫폼이 국가별로 고객의 신뢰를 이미 받고 있는 보안 파트너사들과 비즈니스를 확대할 수 있기를 기대한다”고 의미를 설명했다. 넷킬러 ISMS(Information Security Management System) 넷킬러 ISMS는 구글 통합 보안 로그인 및 드라이브 외부 유출 탐지 및 격리, 활동 이력을 추적하는 솔루션이다. 구글 드라이브 DLP의 경우 구글 드라이브상의 데이터가 인가되지 않은 내·외부 사용자에게 고의 또는 실수로 공유돼 유출되는 것을 방지하는 시스템이다. 구글 드라이브의 모든 파일에 대해 실시간 활동 모니터링이 가능하며 무제한 변경 사항 아카이빙 및 추적이 가능하다. 넷킬러 ISMS는 구글 클라우드 마켓플레이스를 통해 설치해 이용할 수 있다. 구글 워크스페이스(Google Workspace) 구글 클라우드는 전 세계 사용자에게 어디서나 안전하게 소통하고 협업할 수 있는 구글 워크스페이스를 지원한다. 구글 워크스페이스는 신뢰할 수 있는 구글의 보안 기술과 클라우드를 기반으로 지메일(Gmail), 드라이브(Drive), 캘린더(Calendar), 채팅(Chat) 및 화상 통화(Meet), 콘텐츠 관리(Docs, Sheets, Slides) 등 커뮤니케이션과 협업을 위한 핵심 툴을 단일 통합 환경으로 결합해 새로운 사용자 경험을 제공한다. 전 세계 30억명 이상의 월간 활성 사용자가 구글 워크스페이스를 활용해 디지털 작업 환경을 생성하고 업무 생산성을 향상시키고 있다. 넷킬러 소개 넷킬러(Netkiller, 대표 정성욱)는 한국의 서울과 부산, 그리고 미국 실리콘밸리와 동부 뉴욕까지 비즈니스 영역을 확장한 글로벌 IT 기업으로, 지난 16년간 구글 워크스페이스와 통합된 솔루션을 개발해 제공하고 있다. 국내 주요 고객사로는 카카오그룹과 관련 계열사, 평화발레오를 비롯해 우리 아메리카은행, 휠라, 한미약품 등이 있다. 넷킬러는 ISO 27001 ISMS 정보 보호 인증 기업이다. 넷킬러 ISMS는 구글 통합 보안 로그인 및 드라이브 외부 유출 탐지 및 격리, 활동 이력을 추적하는 솔루션이다. 언론연락처: 넷킬러 경영관리팀 김지해 02-2052-0453 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
    • 뉴스
    2024-04-09
  • 세상 인간의 무한도전 7 Real Transforming Vehicles You Didn't Know Existed ▶ 1
    세상 인간의 무한도전 7 Real Transforming Vehicles You Didn't Know Existed ▶ 1
    • 뉴스
    2022-01-20
  • 미주 LA 가요무대 공연 실황!
    미주 LA 가요무대 공연 실황!리스트에 이미지출력을 원하신다면 대표이미지를 넣어주셔야 합니다
    • 뉴스
    2022-01-06

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    이니스프리 ‘이니스프리 인턴라이프’ 팝업 이벤트 오픈
    고효능 자연주의 브랜드 이니스프리(www.innisfree.com)가 오는 4월 10일(수)부터 5월 14일(화)까지 서울 성수동에 위치한 브랜드 플래그십 스토어 ‘이니스프리 디아일 성수’에서 ‘이니스프리 인턴라이프’ 팝업 이벤트를 오픈한다. ‘이니스프리 인턴라이프’는 공업사가 즐비하던 성수 뒷골목에서 젊고 창의력 넘치는 인재를 모집한다는 콘셉트 하에 기획된 체험형 팝업 이벤트다. 방문객들은 ‘이니스프리 인턴라이프’에서 일일 인턴십 프로그램을 수행하면서 동시에 이니스프리 제품을 직접 체험 및 구매할 수 있다. 다양한 이벤트가 준비된 ‘이니스프리 인턴라이프’에서는 3개의 인턴십 프로그램을 경험할 수 있다. △그린티 연구소에서는 그린티와 결합한 맞춤 뷰티 솔루션 연구 △그린티 디자인 허브에서는 그린티 제품 디자인 △그린티 마케팅 스튜디오에서는 이니스프리 화보를 촬영해보는 체험형 프로그램이 마련된다. ‘이니스프리 인턴라이프’에서 각 업무별 미션을 완료하고 인턴 수료 스탬프를 받으면 팝업에서만 누릴 수 있는 이니스프리의 복지 혜택이 제공된다. 미션을 완료한 방문객들은 카페테리아 및 제품, 팝업 스페셜 메뉴를 일일 임직원 판매가로 구매할 수 있다. ‘이니스프리 인턴라이프’ 팝업 이벤트는 4월 10일(수)부터 5월 14일(화)까지 진행되며, 평일에는 오전 11시부터 19시까지, 주말에는 오전 11시부터 20시까지 운영된다. 네이버 예약을 통해 사전 예약한 고객에게는 인턴십 백팩, 인턴 사원증 교환권, 가운 이용권, 푸딩 교환권, 쿠폰팩, 그린티 에너지 마스크 1매 등이 들어있는 ‘인턴 온보딩 99키트’를 9900원에 한정 판매한다. 예약 없이 당일 현장 방문도 가능하다. ‘이니스프리 인턴라이프’에 대한 자세한 내용은 이니스프리 공식 홈페이지 및 자사 SNS 채널을 통해 만나볼 수 있다. 이니스프리 소개 ‘이니스프리(INNISFREE)’는 innis(섬)와 free(자유)의 ‘자유의 섬’을 뜻하며, 무한한 자연의 에너지를 탐구해 고객에게 건강한 아름다움을 선사하는 고효능 자연주의 브랜드다. 2000년 브랜드 출범을 시작으로 비즈니스 확장을 거듭하며 16개 국가와 지역에서 글로벌 자연주의 브랜드로 자리 잡고 있다. 2010년 제주 녹차를 활용해 탄생한 그린티 씨드 세럼을 비롯해 다수의 고효능 자연주의 상품을 갖추고 있다. 언론연락처: 이니스프리 홍보대행 커뮤니크 김민주 대리 02-788-7332 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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    2024-04-11
  • 뱅앤올룹슨, 아더에러와 사운드 프레젠테이션 ‘Rhythm of Blue’ 팝업 전시 진행
    세계적인 홈 엔터테인먼트 브랜드 뱅앤올룹슨과 패션 크리에이티브 브랜드 아더에러의 협업으로 선보이는 컬렉션 ‘더 블루이즘(The Blueism)’의 출시를 기념해 뱅앤올룹슨 X 아더에러 팝업 전시 ‘리듬 오브 블루(Rhythm of Blue)’를 성수동 베이직 스튜디오에서 진행한다. 4월 10일부터 5일간 진행되는 팝업 전시에서는 뱅앤올룹슨과 아더에러의 협업 컬렉션을 가장 먼저 만나볼 수 있을 뿐만 아니라, ‘베오사운드 A1’의 몰입감 넘치는 사운드를 체험할 수 있다. 아울러 베를린 기반의 설치 예술가인 닐스 보커(Nils Völker)와의 협업을 통해 구성한 특별한 전시 공간도 만나볼 수 있다. 창의적인 사운드 체험을 시작으로 설치 작품, 키네틱 아트 등을 아우르며 패션과 사운드, 테크, 예술의 경계를 허물며 지속 가능하고 새로운 영감을 주는 구조에 초점을 뒀다. 가장 먼저 눈길을 사로잡는 작품 ‘샤이닝 SHINING’은 베오사운드 A1의 주요 소재이자 뱅앤올룹슨의 아이덴티티와도 같은 알루미늄이 가진 소리의 본질로부터 시작한다. 총 496개의 알루미늄 파이프로 구성됐으며, 각각의 오브제들이 하나의 작품으로 연결돼 시각적 웅장함을 선사한다. 또한, 각 객체(파이프)가 다른 객체(파이프)와 닿았을 때 발생하는 울림을 통한 특별한 청각적 경험을 제공한다. 오브제를 직접 만지면서 구현되는 알루미늄에서 생성되는 물성의 소리를 통해 상상력과 예측 불가한 사운드를 직접 완성해 가며 나만의 사운드를 감상할 수 있게 했다. 1층과 2층에 각 설치된, 전시의 하이라이트라고 할 수 있는 베를린 기반의 설치 예술가 닐스 보커가 선보이는 두 개의 작품 ‘멀티플 오브 포 Multiple of Four’, ‘나인티 식스 NINETY SIX’는 일상에서 흔히 접할 수 있는 소재에 대한 탐구로부터 시작됐다. 작가는 소재 간의 마찰을 통해 발생하는 소리를 시각화하고, 공기와 소리가 만나 사운드 물결을 이루고 미처 발견하지 못한 사운드가 거대한 사이즈의 키네틱 인스톨레이션을 통해 소리에 몰입하게 했다. 2층에 위치한 사운드 바 공간은 뱅앤올룹슨과 아더에러의 아이덴티티를 오롯이 느낄 수 있는 공간이다. 아더에러는 그들의 시그니처와도 같은 ‘플라워 스피커 오브제 Flower Speaker Object’를 통해 그들의 브랜드 철학을 전달한다. 꽃향기의 본질을 청각적 경험으로 전환하며, 익숙한 형태에서 영감받은 디자인을 스피커를 통해 강조했다. 특별한 전시 작품과 함께 이번 팝업 전시에서는 두 브랜드의 협업 제품인 베오사운드 A1 아더에러 리미티드 에디션을 포함해 뱅앤올룹슨의 아이코닉 ‘베오사운드 A9’, 다른 차원의 오디오와 비디오 경험을 선사하는 TV ‘베오비전 하모니’, 우아하고 슬림한 디자인과 프리미엄 사운드를 제공하는 ‘베오랩 28’까지 뱅앤올룹슨의 아이덴티티와 같은 주요 제품들을 한자리에서 만나볼 수 있다. 마지막으로 전시장의 지하 공간에는 특별한 서라운드 사운드를 경험할 수 있는 사운드 룸이 준비돼 있다. 사운드 디렉터 곽희준(Joon Kwak)과의 협업을 통해 탄생한 사운드 룸에서는 방문객들이 현장에 비치돼 있는 아이패드 내의 사운드 컨트롤러 프로그램을 직접 조작해 소리의 속도와 움직임, 밀도를 조정해보며 베오사운드 A1 아더에러 에디션의 탁월한 음향을 경험해 볼 수 있다. 뱅앤올룹슨 X 아더에러 팝업 전시, ‘리듬 오브 블루’는 네이버 사전 예약 및 현장 대기를 통해 누구나 방문할 수 있다. 또한 이번 팝업 전시 현장에서는 한정판 컬렉션 제품을 구매할 수 있으며 스피커 스탠드가 포함된 베오사운드 A1 아더에러 에디션이 70만원, 스피커 백은 43만9000원이다. 뱅앤올룹슨은 앞으로도 다양한 브랜드와의 협업으로 대중과 고객들에게 색다른 사운드 경험을 선사할 수 있도록 많은 노력을 기울일 예정이다. 뱅앤올룹슨 소개 뱅앤올룹슨은 1925년 덴마크 스트루에르에서 피터 뱅과 스벤드 올룹슨에 의해 설립된 럭셔리 오디오 브랜드이다. 한 세기 동안 뱅앤올룹슨은 오디오 기술의 경계를 넘어섰고, 지속적으로 음향 혁신의 선두에 서 있다. 오늘날 모든 뱅앤올룹슨 제품은 여전히 아름다운 사운드, 시대를 초월한 디자인, 그리고 타의 추종을 불허하는 장인정신의 고유한 조합을 자랑한다. 뱅앤올룹슨의 혁신적이고 진보적인 제품은 뱅앤올룹슨 스토어와 공식 온라인 스토어 및 일부 소매점에서 전 세계적으로 판매되고 있다. 언론연락처: 뱅앤올룹슨 홍보대행 더 레이어 김미현 이사 02-545-3934 기샛별나 과장 김희진 사원 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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    2024-04-11
  • 미래엔 아이세움, 10대를 위한 마이클 샌델 읽기 세트 출시
    교과서 발행 부수 1위 기업 미래엔의 아동 출판브랜드 아이세움이 ‘10대를 위한 마이클 샌델 읽기’ 세트를 출시한다. ‘10대를 위한 마이클 샌델 읽기’는 마이클 샌델의 대표적인 저서이자 세계적인 베스트셀러를 10대들의 눈높이에 맞게 풀어낸 △10대를 위한 정의란 무엇인가 △10대를 위한 공정하다는 착각 △10대를 위한 돈으로 살 수 없는 것들 등 3권과 함께 ‘뉴스 읽기 시사 논술 워크북’ 교재를 만나볼 수 있는 세트다. 세트로 구성된 마이클 샌델의 저서들은 우리 사회에서 실제로 벌어지는 현상들을 어떤 가치를 기준으로 바라봐야 하는지 구체적으로 제시하고 있어 10대들이 성숙하고 비판적인 시각을 기를 수 있도록 돕는다. 특히 일반 사회 교과목과 밀접한 관련이 있는 마이클 샌델의 책을 읽다 보면 사회 교과와 관련된 사회 문제를 탐구하고 생각해 볼 기회를 가질 수 있다. 이와 함께 마이클 샌델이 던지는 질문에 답을 해 나가는 동안 자신만의 생각을 키우고, 사회 교과목과 논술·수능의 비문학 지문 독해를 준비해 나갈 수 있을 것이다. 이번 ‘10대를 위한 마이클 샌델 읽기’ 세트에는 ‘뉴스 읽기 시사 논술 워크북’이 포함된 것이 특징이다. 워크북은 초등학교 4학년부터 중학교 2학년까지 사회 교과에 나오는 핵심 개념을 다루고 있으며, 사회 교과를 바탕으로 현재 주요한 사회 이슈들과 관련된 뉴스와 이에 대한 마이클 샌델의 생각을 읽어 볼 수 있게 했다. 또한 책을 읽은 후 연관된 교과서 속 기본 개념과 용어를 익힐 수 있는 개념 확인 문제와 용어 퀴즈를 제공하고, 논술문을 쓰며 비판적 사고력을 기를 수 있도록 논술 문항을 뽑아 구성했다. 미래엔 위귀영 출판개발실장은 “10대 독자들이 최고의 명강의로 꼽히는 마이클 샌델의 수업을 베스트셀러와 워크북으로 만나보며 사회 교과 학습은 물론 민주주의 시민으로서 자질을 키워 나갈 수 있을 것”이라며 “교과서에서 배운 민주주의의 기초 개념과 중요성에 대해 더욱 깊이 있게 이해하는 기회가 되길 바란다”고 전했다. 언론연락처: 미래엔 홍보대행 KPR 강정은 AE 02-3406-2266 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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    2024-04-11
  • PDC*라인 파마, AACR 2024서 ‘PDC*lung01’ 항암 백신 임상 1/2상 중간 결과 발표
    강력한 플랫폼 기반의 면역항암 신약치료제를 개발하는 임상단계 생명공학 회사 PDC*라인 파마(PDC*line Pharma)가 자사의 비소세포폐암 치료 백신 약물인 ‘PDC*lung01’에 대한 임상 1/2상 시험 PDC-LUNG-101(NCT03970746)의 최종 코호트의 중간(interim) 결과를 발표했다. PDC*lung01은 비소세포폐암(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC)에 대한 회사의 off-the shelf 항암 백신 신약 후보물질이다. 최종 환자 코호트에 대한 중간 임상결과는 오늘 미국 암연구학회(American Association for Cancer Research, AACR 2024 (https://www.aacr.org/meeting/aacr-annual-meeting-2024/))에서 구두 발표와 포스터를 통해 발표되었다. 이 데이터는 펨브롤리주맙과 병용한 고용량 PDC*lung01이 대다수 환자에서 면역학적 활성을 나타내고 4기 NSCLC에서 우수한 안전성 프로파일을 유지하며 유망한 항종양 반응(tumor response)을 나타낸다는 것을 보여주었다. 본 임상 1/2상 시험(PDC-LUNG-101)은 NSCLC 환자를 대상으로 단독 또는 항-PD-1 치료제와 병용한 PDC*lung01의 안전성, 내약성, 면역원성 및 임상 활성을 평가하는 것을 목표로 했다. PDC*lung01은 피하 및 정맥 주사를 통해 1주일 간격으로 총 6회 연속 투여되었다. 유럽 5개국(프랑스, 벨기에, 독일, 네덜란드, 폴란드)에 위치한 17개 임상시험 기관에서 수행되었으며, PDC*lung01은 총 67명의 평가 가능한 HLA-A*02:01 양성 NSCLC 환자에게 다음의 치료 환경에서 두 가지 용량으로 투여되었다. · 보조 치료: 수술 후 보조항암요법으로 치료 받는 환자에게 단일 제제로 투여(A1: 저용량, A2: 고용량) · 1차 치료: PD-L1 종양 비율 점수가 50% 이상(TPS ≥50%)이고 표적 가능한 암 유전자가 없는 4기(전이성) 비소세포폐암 환자의 1차 표준치료인 항 PD-1 단독요법에 병용(B1: 저용량, B2: 고용량) 객관적 반응률(Objective Response Rate, ORR) 및 무진행 생존률(Progression-Free Survival, PFS)과 같은 임상 활성 매개변수는 코호트 B1 및 B2에서만 평가되었다. 고용량 그룹인 B2 코호트(최종 코호트)에는 45명의 환자가 포함되었다. PDC*라인 파마는 B2 코호트에서 9개월 PFS 기준을 충족한 평가 가능한 환자 19명에 대한 임상 효과(preliminary efficacy result)를 보고했다. 구두 발표의 핵심 주요사항 제목: 4기 NSCLC 환자를 대상으로 항 PD-1과 병용한 치료용 항암 백신 PDC*lung01의 중간 임상 결과 · 펨브롤리주맙과 함께 고용량으로 투여한 PDC*lung01은 우수한 안전성 프로파일을 나타냄 데이터 컷오프(data cut-off) 기준 38명의 환자가 치료를 시작했고 9개월 추적관찰(follow-up)에 도달한 B2 코호트의 환자 21명 중 19명이 PDC*lung01을 최소 5회 투여받고 베이스라인(baseline) 방사선 평가를 1회 받아 임상 프로토콜에 따라 평가 가능하다는 적격 판정을 받음. 전반적으로 고용량 PDC*lung01은 허용 가능한 안전성 프로파일을 보임. 대부분의 치료 관련 부작용 (Treatment-related AE)는 기존 다른 백신의 SC/IV 주사 및 항암 백신의 기존 임상시험에서 보고된 AE와 일치. 보고된 심각한 부작용(SAE)에 대한 평가에서는 안전성 문제가 확인되지 않음. · PDC*lung01은 대부분의 환자에서 항종양 면역 반응을 유발하는 생물학적 활성을 입증 PDC*lung01의 폐암 항원에 대해 펩타이드 특이적인 효과 기억(effector memory) CD8+ T 세포 반응이 68.4%의 환자에서 유도됨. 현저하게 확장된 항종양 CD8+ T-세포에서의 면역 반응은 부분반응(Partial Response) 및 안정병변(Stable Disease) 환자 모두에서 관찰. 코호트 B2의 전체 환자 45명에 대한 최종 분석에서는 더 많은 면역 반응 결과를 얻을 수 있을 것으로 기대. · 펨브롤리주맙과 병용한 PDC*lung01은 1차 치료제로써 4기 NSCLC 환자에서 유망한 객관적 반응률(ORR) 및 무진행 생존율(PFS)을 보임 평가 가능한 19명의 환자에서 데이터 잠금(data lock) 시점 중앙값(median) 12.5개월(95% CI: 9.9, 14.2)의 추적관찰(follow-up) 결과, 가장 좋았던 객관적 반응(Best Objective Response, BOR)은 12명의 부분반응(PR, 63.2%)과 7명의 안정병변(SD, 36.8%) 환자를 포함했으며, ORR은 63.2%(80% CI 45.9 - 78.2), 질병통제율(Disease Control Rate, DCR)은 94.7%(80% CI: 81, 99.4) 였음. Kaplan-Meier 추정치에 따른 9개월 PFS는 52.1%(80% CI 36.5 - 65.56), PFS 중앙값(mPFS)은 10.9개월(95% CI 5.6 - 도달하지 않음)로 확인. 반응 지속 기간 중앙값(median duration of response, mDoR)은 9.49개월(95% CI:4.4, -) 이었음. B2 코호트의 안전성, 면역학적 및 임상 활성 결과는 2022년 9월 프랑스 파리에서 열린 ESMO 2022 (https://www.pdc-line-pharma.com/sites/default/files/2022-09/Poster_ESMO2022_11762P.pdf) 및 2022년 12월 스위스 제네바에서 열린 ESMO-IO (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.pdc-line-pharma.com%2Fsites%2Fdefault%2Ffiles%2Fdocuments%2FSibille%2520et%2520al%2520ESMO_I-O_2022_Poster-v2%2520%28002%29.pdf&esheet=53916158&lan=en-US&anchor=ESMO-IO&index=3&md5=36cfb029a1bf19f65c12f7d1aa10e981)에서 발표된 첫 3개 환자 코호트(A1, A2 및 B1)의 데이터와 일관된다. B2 코호트의 환자 45명을 모두 포함한 임상결과 최종 분석은 2024년 3분기에 수행된다. 구두 발표는 여기 (https://www.pdc-line-pharma.com/sites/default/files/images/AACR-Oral%20Preliminary%20clinical%20results%20of%20a%20therapeutic%20cancer%20vaccine%20PDClung01.pdf)에서 확인할 수 있다. 포스터 발표는 여기 (https://www.pdc-line-pharma.com/sites/default/files/images/Plumas%20%20al%20AACR%202024-draft%20v2.1.pdf)에서 볼 수 있다. 벨기에 KU Leuven의 호흡기 종양학 명예교수이자 데이터 및 안전성 모니터링 위원회(Data and Safety Monitoring Board, DSMB) 의장인 요한 반스틴키스테(Johan Vansteenkiste) 교수는 “항 PD-1을 병용한 PDC*lung01은 매우 유망한 임상적 신호를 보였으며, 이 병용요법은 우수한 안전성 프로파일을 유지하면서 4기 NSCLC 환자에게 임상적으로 의미있는 항종양 반응을 제공할 수 있음을 시사한다”고 말했다. PDC*라인 파마의 최고 의료 책임자(CMO)인 베아트리스 드 보스(Beatrice De Vos) 박사는 “이러한 중간 결과는 진정한 잠재력을 가지고 있으며, 당사에 매우 고무적인 단계이다. 우리는 B2 코호트를 완료하고 완전한 데이터 세트를 공유하는 것을 기대하고 있다”라고 말했다. PDC*라인 파마의 CEO인 에릭 알리워(Eric Halioua)는 “우리의 혁신적인 항암 백신에 대해 매우 효과적인 결과를 공유하게 되어 기쁘다. 마일드한 안전성 프로파일, 객관적 반응률 63.2%와 무진행 생존기간 중앙값 10.9개월을 확보하면서 당사 목표를 달성하였다. 또한 환자에게서 관찰된 면역 반응 데이터가 임상 유효성에 대한 PDC*lung01의 작용 기전을 뒷받침한다는 점이 특히 고무적이다”라고 말했다. PDC*lung01 소개 PDC*lung01은 7개의 종양 항원(NY-ESO-1, MAGE-A3, MAGE-A4, Multi-MAGE-A, MUC1, Survivin)이 HLA-A*02:01 펩타이드에 로딩되고 방사선 조사된 인간 플라즈마사이토이드 수지상세포(PDC*line) 현탁액이다. PDC*line은 환자의 항종양 세포독성 CD8+ T 세포를 자극하고 강화할 수 있는 강력한 전문 항원 제시 세포로, 항-PD-1(anti-Programmed Death-1) 치료와 시너지 효과를 발휘한다. PDC*line Pharma의 기술 개요 PDC*line 세포주의 생물학적 특성은 아래와 같은 독보적인 장점을 지니고 있다. · 기존의 종양 항원 및 신생항원에 특이적인 항종양 세포독성 CD8+ T세포를 프라이밍(priming) 및 확장시키는 능력이 기존의 수지상 세포보다 훨씬 더 강력한 전문 항원 제시(antigen-presenting) 세포주 · PDC*line은 동종이계(allogeneic) 세포 치료제로 거부반응 없이 수 차례 반복 투여가 가능하여 면역 반응을 촉진시킬 수 있음 · 생장, 분화 또는 활성화 인자가 없는 합성 배지와 바이오리액터(bioreactor)를 사용하는 간단한 제조 공정으로 대량 생산 가능 · Off-the-shelf 제품의 간편한 사용: 동일 제품으로 표적 항원을 발현하는 암 유형을 가진 모든 환자를 치료 · 높은 활용도: 종양 항원은 펩타이드 로딩, mRNA 형질 주입 또는 레트로바이러스 형질 도입을 통해 공급할 수 있으며, PDC*line이 이미 발현하거나 유전자 변형에 의해 추가된 HLA를 사용함으로써 표적 집단을 더욱 확대 가능(현재는 HLA-A2 항원형(백인 인구의 50%)을 대상으로 함). 또한 다양한 암종에 대한 새로운 신약 후보물질을 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)를 이용한 생체 외 실험(ex vivo)를 통해 수주 이내에 검증 가능 · 항 PD-1 치료제와 병용 시 항종양 CD8 T세포 활성화에 대한 시너지 효과 발휘 PDC*line Pharma 소개 프랑스 혈액 은행(French Blood Bank, EFS)에서 분사해 2014년 설립된 PDC*라인 파마(PDC*line Pharma)는 벨기에-프랑스 소재 임상 단계 바이오텍으로, GMP 등급의 플라즈마사이토이드 수지상세포(Plasmacytoid Dendritic Cells)의 동종이계(allogeneic) 세포주(PDC*line)를 기반으로 혁신적인 항암 면역 치료제를 개발하고 있다. PDC*line은 암 항원에 특이적인 세포독성 T세포를 프라이밍(priming)하고 활성화(boosting)하는데 있어 기존의 수지상 세포 기반 백신보다 훨씬 더 강력한 효능을 보일 뿐 아니라 면역 관문 억제제와 뛰어난 시너지 효과를 낸다. 본 기술은 잠재적으로 모든 유형의 암에 적용될 수 있다. PDC*line Pharma는 흑색종 대상 First-in-Human 임상 1b상 타당성 연구에 이어 현재 임상 1/2상 단계에 있는 비소세포폐암(NSCLC) 신약후보 물질인 PDC*lung01 개발에 주력하고 있다. 또한 신생항원을 타깃으로 하는 PDC*neo을 비롯한 다양한 전임상 단계 파이프라인을 개발 중이다. 회사에는 신약 개발 경험이 풍부한 경영진을 포함한 42명의 임직원이 근무 중이며, 현재까지 자본금 및 비희석성 자금으로 약 6200만유로 이상을 조달했다. 2019년 3월 LG화학과 폐암용 항암 백신 PDC*lung01의 개발 및 상용화에 대한 한국 내 독점 라이선스와 기타 아시아 국가 내 독점 옵션을 부여하는 라이선스 계약을 체결했다. 총 계약 금액은 1억800만유로이며, 향후 아시아 내 순매출에 대한 단계별 로열티를 추가로 수령하게 된다. www.pdc-line-pharma.com 이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다. 언론연락처: PDC*라인 파마(PDC*line Pharma) 미디어 및 애널리스트 연락처 앤드루 로이드 앤드 어소시에이츠(Andrew Lloyd & Associates) 사피야 칼리크(Saffiyah Khalique) / 줄리엣 슈미트(Juliette Schmitt) 영국: +44 1273 952 481 / 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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    2024-04-11
  • 글로벌케어, 한국가이드스타 평가 만점으로 ‘스타 공익법인’ 선정
    국제보건의료 NGO 글로벌케어(회장 박용준)는 한국가이드스타가 2023년 국세청 공시데이터를 바탕으로 국내 공익법인 1126개를 평가한 결과에서 별점 3개로 만점을 받으며 ‘스타 공익법인’에 선정됐다고 밝혔다. 비영리 공익법인 평가기관인 한국가이드스타는 공익법인의 투명성 및 책무성, 재무 효율성을 측정하기 위해 자체 개발한 평가지표(GSK4.0)를 토대로 공익법인들의 공시 내용을 평가해 매년 그 결과를 발표하고 있다. 이번 평가에서는 49개의 공익 법인이 ‘스타 공익법인’에 선정됐다. 투명성 및 책무성은 정보 공개와 내부 정책 수준을 확인하며, 재무 효율성은 국세청 공시 결산서유 기준으로 기부금, 사업수행비, 모금 비용 등을 확인한다. 박용준 글로벌케어 회장은 “글로벌케어는 항시 책무성을 갖고 일하도록 행동강령을 원칙 삼아 활동하며, 후원금 사용에 대해서는 작은 부분도 공개하고 내외부 감사를 철저히 받고 있다”면서 “국내에서는 공신력 있는 가립회계법인이 정기적으로 외부 감사를 실시해 투명한 운영과 경영을 검증받고 있다”고 말했다. 또한 글로벌케어는 재정적인 투명성 외에도 조직의 윤리경영 방침에 따라 세이프가딩의 원칙을 준수하며, 기관 정책에 어긋나는 행위를 신고할 수 있는 ‘클린신고센터’를 운영하는 등 기관 운영 및 사업수행의 모든 과정에서 임직원을 포함한 수혜자들이 보호받을 수 있도록 노력하고 있다. 글로벌케어는 국제개발협력, 보건의료 전문기관으로 동남아시아·아프리카·중남미의 최빈국에서 활동하고 있으며, 각종 자연 재해나 인적 재난으로부터 고통받는 이웃들에게 사랑을 실천한 공로를 인정받아 비영리단체 중 최초로 아산상(2011년)과 호암상(2023년)을 모두 수상한 바 있다. 글로벌케어 소개 글로벌케어는 1997년 설립된 국내 최초의 국제보건의료 NGO다. ‘모두가 건강한 세상(Health for All)’을 비전으로 삼으며 지구촌 곳곳의 소외된 이웃들이 희망을 꿈꿀 수 있도록 국내외 인도적 지원, 의료 환경 개선 및 보건 사업 지원 등의 국제 개발에 앞장서는 비영리 단체다. 언론연락처: 글로벌케어 홍보팀 송희섭 02-6959-0333 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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    2024-04-11
  • Visa Commences Exchange Offer for Class B-1 Common Stock
    Visa (NYSE:V) today commenced its previously announced initial Exchange Offer for any and all outstanding shares of its Class B-1 common stock for a combination of Visa’s Class B-2 common stock, Visa’s Class C common stock and, where applicable, cash in lieu of fractional shares. In exchange for each share of Class B-1 common stock validly tendered (and not withdrawn) and accepted for exchange by Visa, a participating holder will receive: · one half of a newly issued share of Class B-2 common stock, · newly issued shares of Class C common stock in an amount equivalent to one half of a share of Class B-1 common stock, with such equivalence based on the respective amounts of Class A common stock into which Class B-1 common stock and Class C common stock would be convertible as of the Expiration Date, and · where applicable, cash in lieu of fractional shares determined by reference to the reported closing Class A common stock price on the New York Stock Exchange as of the Expiration Date. The current rates into which the Class B-1 common stock and Class C common stock convert into Class A common stock are 1.5875 shares and 4 shares, respectively. Based on these rates, Visa will issue 0.1984 shares of Class C common stock for each share of Class B-1 common stock validly tendered and accepted for exchange. The Exchange Offer will expire at one minute after 11:59 p.m. New York City time on May 3, 2024, unless extended or earlier terminated by Visa. Settlement of the shares will be made promptly following the Expiration Date. As a condition to participating in the Exchange Offer, each participating Class B-1 stockholder, together with certain of such stockholder’s parent entities as parent guarantors, must enter into a makewhole agreement pursuant to which the stockholder and its parent guarantors will agree to reimburse Visa in cash for future obligations related to certain U.S. covered litigation that, but for its participation in the Exchange Offer, would have otherwise been borne by such holder through its ownership of Class B-1 common stock. Visa’s Class B-1 stockholders are not obligated to participate in the Exchange Offer, and no action is required by Class B-1 stockholders who do not elect to participate. The Exchange Offer is being made upon the terms and subject to the conditions set forth in the Prospectus to be filed with the SEC today. About Visa Visa (NYSE: V) is a world leader in digital payments, facilitating transactions between consumers, merchants, financial institutions and government entities across more than 200 countries and territories. Our mission is to connect the world through the most innovative, convenient, reliable and secure payments network, enabling individuals, businesses and economies to thrive. We believe that economies that include everyone everywhere, uplift everyone everywhere and see access as foundational to the future of money movement. Learn more at Visa.com. Additional Information and Where to Find It The Exchange Offer is being made solely by the Prospectus. The Prospectus will contain important information about the Exchange Offer, Visa and related matters, and Visa will cause the Prospectus to be delivered to Class B-1 stockholders. CLASS B-1 STOCKHOLDERS ARE URGED TO READ THE PROSPECTUS, THE LETTER OF TRANSMITTAL AND ANY OTHER RELEVANT DOCUMENTS FILED WITH THE SEC, WHEN THEY BECOME AVAILABLE AND BEFORE MAKING ANY INVESTMENT DECISION, BECAUSE THEY CONTAIN IMPORTANT INFORMATION. Visa has engaged Equiniti Trust Company, LLC and D.F. King & Co., Inc. to act respectively as exchange agent (the “Exchange Agent”) and information agent (the “Information Agent”) for the Exchange Offer. To obtain copies of the Prospectus, the Letter of Transmittal and other related documents, or for questions about the terms of the Exchange Offer or how to participate, you may contact the Information Agent toll-free at (800) 628-8509 (for stockholders) or collect at (212) 269-5550 (for brokers). None of Visa, its directors, officers and employees, the Exchange Agent or the Information Agent, any of Visa’s financial advisors nor any of their respective directors or officers makes any recommendation as to whether Class B-1 stockholders should participate in the Exchange Offer. Visa will also file with the SEC a Schedule TO, which will contain important information about the Exchange Offer. Class B-1 stockholders may obtain copies of the Prospectus, the Registration Statement, the Schedule TO, the Letter of Transmittal and other related documents, and any other information that Visa files electronically with the SEC free of charge at the SEC’s website at www.sec.gov. The Class B-1 common stock is held predominantly by banks, bank holding companies, credit unions and other financial institutions or affiliates of financial institutions that may be subject to comprehensive federal or state regulation and regulatory supervision. Visa has not assessed, and can provide no assurance as to, the suitability of a Class B-1 stockholder’s participation in the Exchange Offer, including the requirement to enter into and perform under a makewhole agreement, under the various regulatory regimes that may apply to any particular Class B-1 stockholder or its parent guarantors. In addition, Visa understands that some current or former Class B-1 stockholders have entered into swap or other derivative contracts or transactions with other current or former Class B-1 stockholders concerning the Class B-1 common stock. Visa is not a party to these contracts or transactions, and Visa cannot and will not advise on the effects the Exchange Offer, including obligations under a makewhole agreement, may have on any Class B-1 stockholder’s rights or obligations under any such swap or other derivative contract or transaction. Each Class B-1 stockholder considering whether to participate in the Exchange Offer is therefore urged to consult with its own legal and regulatory advisors. Forward-Looking Statements This communication contains forward-looking statements that relate to, among other things, the timing and consummation of the Exchange Offer. Forward-looking statements generally are identified by words such as “anticipates,” “believes,” “estimates,” “expects,” “intends,” “may,” “projects,” “outlook,” “could,” “should,” “will,” “continue” and other similar expressions. All statements other than statements of historical fact could be forward-looking statements, which speak only as of the date they are made, are not guarantees of future events and are subject to certain risks, uncertainties and other factors, many of which are beyond Visa’s control and are difficult to predict. Except as required by law, Visa does not intend to update or revise any forward-looking statements as a result of new information, future events or otherwise. No Offer or Solicitation This communication is for informational purposes only and is not intended to and does not constitute an offer to subscribe for, buy or sell, the solicitation of an offer to subscribe for, buy or sell or an invitation to subscribe for, buy or sell any securities or the solicitation of any vote or approval in any jurisdiction pursuant to or in connection with the Exchange Offer or otherwise, nor shall there be any sale, issuance or transfer of securities in any jurisdiction in contravention of applicable law. No offer of securities shall be made except by means of a prospectus meeting the requirements of Section 10 of the Securities Act of 1933, as amended, and otherwise in accordance with applicable law. View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240408104053/en/ 언론연락처: Visa Inc. Investor Relations Media Relations 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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    2024-04-11
  • Takeda Announces New U.S. Corporate Social Responsibility Program Partners to Build Equity through STEM Education and Access to Nutritional Food
    Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2Finvestors%2F&esheet=53923546&newsitemid=20240408059362&lan=en-US&anchor=TSE%3A4502%2FNYSE%3ATAK&index=1&md5=0f89a80c11bd73d71d8d1d38ee5b12a7)) today announced the selection of eight new U.S. non-profit organizations as grant recipients, as part of its $14.6 million commitment to its FY2023 U.S. Corporate Social Responsibility (CSR) program. To create greater impact and foster equity in under-resourced communities, the company is focusing its philanthropic efforts on the two areas of Food is Health and Building STEM (Science, Technology, Engineering and Math) Foundations and providing larger, multi-year grants to select nonprofits. Combined with previous investments since 2021, Takeda’s total contribution to these initiatives now amounts to $54.1 million. “By focusing our efforts on Food is Health and Building STEM Foundations, we are evolving our program to address two areas of significant need that will help build up communities and narrow disparities that can prevent people from realizing their full potential,” said Julie Kim, president of Takeda’s U.S. Business Unit and U.S. Country Head. “We are excited to continue this important work with our new partners, collectively striving to drive long-term impact within our local communities and more broadly.” Takeda reviews grant applications for its U.S. CSR program twice a year. The company partners with local and national organizations that align with its philanthropic focus areas, actively listening and valuing their insights and expertise to understand the areas of greatest need within communities. By leveraging this collaborative approach, Takeda provides support to address these critical needs and make a positive impact on people's lives. Takeda’s FY2023 U.S. CSR Grantees Strengthening the Connection Between Food and Health for vulnerable and underserved communities around the country: · Community Servings (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.servings.org%2F&esheet=53923546&newsitemid=20240408059362&lan=en-US&anchor=Community+Servings&index=2&md5=030f072d1dc4f384b5e259a08c2b3d52) - Medically tailored nutrition program and advancement of policies that prioritize food’s role in public health · West End House (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwestendhouse.org%2F&esheet=53923546&newsitemid=20240408059362&lan=en-US&anchor=West+End+House&index=3&md5=201dde3e840ae5d3fb692b56477ecd10) - Health, nutrition, food access and education programs · Open Hand Atlanta (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.openhandatlanta.org%2F&esheet=53923546&newsitemid=20240408059362&lan=en-US&anchor=Open+Hand+Atlanta&index=4&md5=ead0e50682e0fc095f359f014541abd1) - Medically tailored meals for socially vulnerable individuals · Project Angel Food (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.angelfood.org%2F&esheet=53923546&newsitemid=20240408059362&lan=en-US&anchor=Project+Angel+Food&index=5&md5=5f94a409d13c2180f74c47dd93fa3647) - Home delivered medically tailored meals program for critically ill people · Northern Illinois Food Bank (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fsolvehungertoday.org%2F&esheet=53923546&newsitemid=20240408059362&lan=en-US&anchor=Northern+Illinois+Food+Bank&index=6&md5=db4f2802ed193e06bb55230b695a1b14) - Build healthy communities program · Greater Chicago Food Depository (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.chicagosfoodbank.org%2F&esheet=53923546&newsitemid=20240408059362&lan=en-US&anchor=Greater+Chicago+Food+Depository&index=7&md5=804dd0fa0ca4ccba59f64b64d644e1b6) - Prepared meals program Building STEM Foundations to promote educational equity from kindergarten through college: · Project Scientist (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fprojectscientist.org%2F&esheet=53923546&newsitemid=20240408059362&lan=en-US&anchor=Project+Scientist&index=8&md5=6c5efd9bc6777c6dd13a0f3294b07fc8) - Phased national expansion of STEAM programming and gender- and race-equitable teacher training through the Project Scientist Teaching Institute · Thrive Scholars (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.thrivescholars.org%2F&esheet=53923546&newsitemid=20240408059362&lan=en-US&anchor=Thrive+Scholars&index=9&md5=999b063a81500a8b759949cd6eef874e) - STEM pathways (Technology, Engineering and Life Sciences) support and Boston expansion Takeda recently published Caring for Tomorrow: 2023 U.S. Community Impact Report (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fassets-dam.takeda.com%2Fimage%2Fupload%2Fv1712165101%2Flegacy-dotcom%2Fsiteassets%2Fen-us%2Fhome%2Fcorporate-responsibility%2Fpeople%2FTakeda_CSR_Report_2023.pdf&esheet=53923546&newsitemid=20240408059362&lan=en-US&anchor=Caring+for+Tomorrow%3A+2023+U.S.+Community+Impact+Report&index=10&md5=8652abc115000e7b8f144653bc4db61e), an annual report that provides a comprehensive overview of the initiatives and partnerships that are making a difference in the lives of communities across the country. Further details on the company’s U.S. CSR, health equity and diversity, equity and inclusion programs can be found in the report. Learn more about Takeda’s U.S. CSR Program and its philanthropic strategy here. You can find more details about Takeda’s Global CSR Program here (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2Fen-us%2Fcorporate-responsibility%2Fpeople%2F%23Commitment&esheet=53923546&newsitemid=20240408059362&lan=en-US&anchor=here&index=11&md5=e1ec87d3d2e2e64e8a2846b627a358c8). About Takeda Takeda is focused on creating better health for people and a brighter future for the world. We aim to discover and deliver life-transforming treatments in our core therapeutic and business areas, including gastrointestinal and inflammation, rare diseases, plasma-derived therapies, oncology, neuroscience and vaccines. Together with our partners, we aim to improve the patient experience and advance a new frontier of treatment options through our dynamic and diverse pipeline. As a leading values-based, R&D-driven biopharmaceutical company headquartered in Japan, we are guided by our commitment to patients, our people and the planet. Our employees in approximately 80 countries and regions are driven by our purpose and are grounded in the values that have defined us for more than two centuries. For more information, visit www.takeda.com. Forward-Looking Statements This press release and any materials distributed in connection with this press release may contain forward-looking statements, beliefs or opinions regarding Takeda’s future business, future position and results of operations, including estimates, forecasts, targets and plans for Takeda. Without limitation, forward-looking statements often include words such as “targets”, “plans”, “believes”, “hopes”, “continues”, “expects”, “aims”, “intends”, “ensures”, “will”, “may”, “should”, “would”, “could” “anticipates”, “estimates”, “projects” or similar expressions or the negative thereof. These forward-looking statements are based on assumptions about many important factors, including the following, which could cause actual results to differ materially from those expressed or implied by the forward-looking statements: the economic circumstances surrounding Takeda’s global business, including general economic conditions in Japan and the United States; competitive pressures and developments; changes to applicable laws and regulations, including global health care reforms; challenges inherent in new product development, including uncertainty of clinical success and decisions of regulatory authorities and the timing thereof; uncertainty of commercial success for new and existing products; manufacturing difficulties or delays; fluctuations in interest and currency exchange rates; claims or concerns regarding the safety or efficacy of marketed products or product candidates; the impact of health crises, like the novel coronavirus pandemic, on Takeda and its customers and suppliers, including foreign governments in countries in which Takeda operates, or on other facets of its business; the timing and impact of post-merger integration efforts with acquired companies; the ability to divest assets that are not core to Takeda’s operations and the timing of any such divestment(s); and other factors identified in Takeda’s most recent Annual Report on Form 20-F and Takeda’s other reports filed with the U.S. Securities and Exchange Commission, available on Takeda’s website at: https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ or at www.sec.gov. Takeda does not undertake to update any of the forward-looking statements contained in this press release or any other forward-looking statements it may make, except as required by law or stock exchange rule. Past performance is not an indicator of future results and the results or statements of Takeda in this press release may not be indicative of, and are not an estimate, forecast, guarantee or projection of Takeda’s future results. View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240408059362/en/ 언론연락처: Takeda Pharmaceutical Company Limited U.S. and International Media Megan Ostrower 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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    2024-04-11
  • Intertrust Group Rebrands to CSC Following Acquisition
    CSC®, the world’s leading provider of global business administration and compliance solutions, is pleased to announce that Intertrust Group has fully migrated to the CSC brand, following CSC’s acquisition of the group on November 7, 2022. Both companies will now operate under CSC to deliver their unmatched client service, market-leading expertise, and global solutions consistently, through more than 8,000 dedicated employees, with capabilities across more than 140 jurisdictions. Rod Ward, CEO of CSC, is a fourth-generation descendant of Christopher Ward, one of the company’s founders. “Intertrust Group has been part of the CSC family for more than a year now,” says Ward. “The name change reflects our desire to be a fully integrated and unified brand as we explore the next exciting chapter of our growth together. “The rebrand is the next stage of what has been an extremely successful growth strategy geared towards servicing our clients’ increasingly complex needs as they navigate an ever-evolving compliance and regulatory environment. No other provider can compete with our expertise, logistics, award-winning technology, regulatory knowledge, global footprint, and relationships. I’m thrilled to welcome the team that helped to make this happen into the CSC fold.” The acquisition and rebrand of Intertrust Group represent the latest in a series of milestones for CSC. Since it was founded in 1899, CSC has sought to acquire and integrate companies to build a best-in-class offering for its client base, which has grown exponentially to comprise more than 90% of the Fortune 500®, more than 90% of the 100 Best Global Brands (Interbrand®), and more than 70% of the PEI 300. Ward adds, “CSC’s purpose has always been to cement itself as an enduring, profitable, and world-class company, providing market-leading solutions for our customers, while creating an environment in which our people will be better off tomorrow than they are today. As we celebrate 125 years of being in business under common ownership, I am proud to say we have accomplished just that.” Intertrust Group’s rebrand to CSC forms part of CSC’s wider brand refresh, which includes the launch of a new website and a streamlined strategic roadmap for the merged entities. About CSC® CSC is the trusted partner of choice for more than 90% of the Fortune 500®, more than 90% of the 100 Best Global Brands (Interbrand®), and more than 70% of the PEI 300. We are the world’s leading provider of global business administration and compliance solutions, specialized administration services to alternative asset managers across a range of fund strategies, transactions involving capital markets participants in both public and private markets, domain name system management and digital brand and fraud protection, and corporate tax software solutions. Founded in 1899 and headquartered in Wilmington, Delaware, USA, CSC prides itself on being privately held and professionally managed for more than 125 years. CSC has office locations and capabilities in more than 140 jurisdictions across Europe, the Americas, Asia Pacific, and the Middle East. We are a global company capable of doing business wherever our clients are—and we accomplish that by employing experts in every business we serve. We are the business behind business®. Learn more at cscglobal.com. View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240408455227/en/ 언론연락처: CSC Brandy Chieffi Vice President of Marketing 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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    2024-04-11
  • 더 똑똑하고 편리해졌다… 서울시, 이용자 중심 ‘서울페이+’ 신규 앱 출시
    서울시민의 스마트한 소비를 돕는 서울사랑상품권 구매 및 결제 앱 ‘서울페이플러스(+)’가 새단장했다. 이번 업데이트로 기존 단일 카드사(신한카드) 외 다양한 카드사의 신용카드로 상품권 구매가 가능해졌으며, 서울 전역에서 쓸 수 있는 ‘광역 서울사랑상품권’과 ‘자치구별 서울사랑상품권’을 합산해 결제하는 기능도 추가됐다. 서울사랑상품권 결제 앱인 서울페이플러스(+)는 이미 상품권 구매, 결제뿐만 아니라 서울시 주요 행정과 생활·금융 서비스를 제공하며 서울시민의 똑똑하고 편리한 플랫폼으로 자리 잡았다. 이번 서울페이플러스(+) 앱 업그레이드의 핵심은 이용자 중심으로 기능을 개선해 편리하고 안정적인 결제를 가능하게 했다는 점이다. 또한 상품권 구매 시 다양한 결제 수단을 이용할 수 있다는 점도 꼽을 수 있다. 새롭게 선보이는 서울페이플러스(+) 앱은 사용자 편의를 높이는 다양한 기능이 추가됐다. 먼저 다양한 카드사의 신용카드로 서울사랑상품권 구매가 가능해진다. 기존에는 신한카드로만 상품권을 구매할 수 있었지만, 신규 앱에서는 하나·삼성·국민·현대 등 다양한 카드를 이용할 수 있다. 결제 카드 종류와 수에 상관없이 카드로 구매할 수 있는 상품권 총 금액은 100만원이다. 이 범위는 추후 전 카드사로 확대할 예정이다. 상품권 합산 결제 기능도 도입됐다. 기존에는 총 결제액이 5만원일 때 광역상품권과 지역상품권이 각각 3만원, 2만원 있다면 두 번에 나눠 결제했지만, 업그레이드된 서울페이플러스(+) 앱에서는 두 상품권을 합산해 한번 결제하는 방식이다. 결제 취소 후 상품권 복원도 빨라진다. 기존에는 당일 취소만 즉시 복원됐지만, 신규 앱에서는 취소일 관계없이 결제 취소 즉시 상품권이 복원된다. 아울러 상품권 선물 받기 금액도 광역상품권은 월 100만원, 자치구 상품권은 월 150만원까지로 제한된다. 그동안은 선물 받기 기능을 악용해 내가 보유한 상품권을 우선 사용하고, 여러 지인으로부터 순차적으로 상품권을 선물 받아 고액의 결제를 했었는데 이제 불가능해지는 것이다. 이번 서울페이플러스(+) 앱은 비즈플레이가 구축했다. 비즈플레이는 기업·공공 Expense 전문 중소기업으로, 지난해 11월 서울사랑상품권 판매대행점으로 선정되며 신규 서울페이플러스(+) 앱 개발에 착수했다. 비즈플레이는 더 똑똑하고 편리한 서울페이플러스(+)를 만들기 위해 최고의 IT 전문 기획·개발자로 구성해 서울시민의 눈높이를 맞출 수 있는 최상의 지역사랑상품권 서비스가 될 수 있도록 서울시와 협력하며 혼신의 힘을 다했다고 밝혔다. 서울시는 이번 신규 서울페이플러스(+) 앱 출시에 따른 혼선을 방지하기 위해 5500개 가맹점을 대상으로 사전 결제 테스트를 완료했다. 상품권 발행 시 1~2분 만에 완판되는 수요를 고려해 일시적인 구매 수요가 몰려도 결제가 안정적으로 이뤄질 수 있는 시스템 고도화에도 집중했다고 밝혔다. 신규 서울페이플러스(+) 앱은 이달 22일(월) 오전 9시부터 기존 앱에서 안내하는 설치 화면을 통해 내려받거나 직접 플레이스토어(안드로이드) 또는 앱스토어(IOS)에서 설치할 수 있다. 신규 판매대행점 선정에 따라 상품권 금액과 개인정보의 안전한 이관을 위해 오는 15일(월) 0시부터 22일(월) 9시까지 기존 서울페이플러스(+) 앱 사용이 중단되며 상품권 사용도 불가하다. 한편 기존 앱에서 14일(일) 이전에 결제한 상품권은 신규 앱에서 결제 취소가 되지 않기 때문에 신중한 결제가 필요하다고 서울시는 덧붙였다. 신규 서울페이플러스(+) 앱 관련 문의는 4월 15일부터 비즈플레이 컨소시엄 서울페이플러스(+) 고객센터에서 가능하다. 기존 서울페이플러스(+) 고객센터도 신규 앱 안정화 기간까지 병행 운영 예정이다. 비즈플레이 소개 비즈플레이는 디지털 경비지출관리 솔루션 전문기업이다. 2014년 6월 웹케시 사내 벤처로 출발한 비즈플레이는 독자 비즈니스 추진을 위해 같은 해 12월 별도 법인으로 분사했다. 2016년 9월 ‘경비지출관리 솔루션’ 전문기업으로 리포지셔닝하고 새롭게 출범했다. 기업의 무증빙 경비지출관리를 위해 비즈플레이는 국내 최초로 법인 카드는 물론 개인 및 해외 카드 실물 영수증이 필요 없는 전자적 경비지출관리를 구현하고, 기업 전체 경비지출 현황을 투명하게 파악할 수 있는 서비스를 제공하고 있다. 현재 글로벌 100대 기업의 75%, 국내 약 1000개 대기업이 경비지출관리 시스템을 도입해 종이 영수증을 사용하지 않고 있다. 10년 뒤 대한민국 75% 기업에서 종이 영수증이 사라질 것을 확신하는 비즈플레이는 그 시장을 만들어 간다는 비전 아래 끊임없이 기술을 개발하고 있다. 언론연락처: 비즈플레이 홍보대행 웹케시 김도열 이사 02-3779-0611 비즈플레이 컨소시엄 서울페이플러스(+) 고객센터 1600-6120 서울페이플러스(+) 고객센터 1544-3737 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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    2024-04-11
  • AACR 2024: PDC*line Pharma Presents Interim Clinical Results From Last Cohort of Patients in Phase I/II Trial with PDC*lung01 Cancer Vaccine
    PDC*line Pharma, a clinical-stage biotech company developing a new class of potent and scalable active immunotherapies for cancers, today announces the interim results from the last cohort of patients in its phase I/II clinical trial (PDC-LUNG-101, NCT03970746) with PDC*lung01. PDC*lung01 is the company’s off-the shelf therapeutic cancer vaccine candidate for Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC). The preliminary data on the last cohort of patients was presented today through both an oral presentation and a poster at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2024 (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.aacr.org%2Fmeeting%2Faacr-annual-meeting-2024%2F&esheet=53916158&newsitemid=20240408470952&lan=en-US&anchor=Annual+Meeting+2024&index=1&md5=b8302d1bc3634199b90b91056202c924). This data revealed that the high dose PDC*lung01 combined with pembrolizumab shows an immunological activity in a majority of patients and a promising antitumor response in stage IV NSCLC with a mild safety profile. The phase I/II trial (PDC-LUNG-101) aimed to assess the safety, tolerability, immunogenicity and preliminary clinical activity of PDC*lung01 in NSCLC patients, alone or in combination with anti-PD-1 treatment. PDC*lung01 was administered weekly through both subcutaneous and intravenous routes, in six consecutive doses. The trial was conducted across 17 clinical sites in France, Belgium, Germany, the Netherlands and Poland. PDC*lung01 was administered to a total of 67 evaluable HLA-A*02:01 positive NSCLC patients, at two dose levels and settings: · As a single agent in the adjuvant setting (cohorts A1: Low Dose, A2: High Dose) · Combined with standard of care anti-PD-1 monotherapy in first-line stage IV (metastatic) NSCLC patients with a PD-L1 tumor proportion score of ≥50% and no targetable driver mutation (cohorts B1: Low Dose, B2: High Dose) Clinical activity parameters such as Objective Response Rate (ORR) and Progression-Free Survival (PFS) were assessed only in cohorts B1 and B2. The B2 cohort included 45 patients. PDC*Line is reporting preliminary efficacy results for 19 evaluable patients in the B2 cohort that reached the 9-month PFS mark. Key highlights from the oral presentation Title: Preliminary clinical results of a therapeutic cancer vaccine PDC*lung01 in combination with anti-PD-1 in patients with Stage IV NSCLC · PDC*lung01 treatment at high dose with pembrolizumab exhibited a mild safety profile At database cut-off, 38 patients started treatment. Out of the 21 patients in the B2 cohort who started treatment and reached the 9-month follow-up, 19 received at least 5 doses of PDC*lung01 and had 1 post-baseline radiological evaluation, qualifying them as evaluable per protocol. Overall, the high dose of PDC*lung01 showed an acceptable safety profile. Most of the treatment-related AEs were consistent with AEs associated with SC/IV injections of other vaccines, or with AEs already observed in clinical trials of anti-cancer vaccines. The evaluation of the SAEs reported did not identify any safety concerns. · PDC*lung01 demonstrated biological activity in triggering an antitumor immune response in the majority of patients A peptide-specific and effector memory CD8+ T-cell response was induced against the lung antigens of PDC*lung01 in 68.4% of patients. Immune responses with remarkable expanded anti-tumor CD8+ T-cells were observed in both Partial Response and Stable Disease patients. More immune response results will be available in the final analysis of the 45 patients in cohort B2. · PDC*lung01, in combination with pembrolizumab, is associated with a promising objective response rate and progression free survival in first line setting stage IV NSCLC patients With the 19 evaluable patients, the median follow-up at the database lock was 12.5 months (95% CI: 9.9, 14.2). The Best Objective Response (BOR) included 12 Partial Response (63.2%) and 7 Stable Disease (36.8%) with ORR of 63.2% (80% CI 45.9 - 78.2) and a Disease Control Rate (DCR) of 94.7% (80% CI: 81, 99.4). The 9-month PFS according to the Kaplan-Meier estimate was 52.1% (80% CI 36.5 - 65.56). The median PFS was 10.9 months (95% CI 5.6 - Not Reached). The median duration of response was 9.49 months (95% CI: 4.4, -). The safety, immunological and clinical activity results from the B2 cohort are consistent with the data from the first three cohorts of patients (A1, A2 and B1) that were presented at ESMO 2022 (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.pdc-line-pharma.com%2Fsites%2Fdefault%2Ffiles%2F2022-09%2FPoster_ESMO2022_11762P.pdf&esheet=53916158&newsitemid=20240408470952&lan=en-US&anchor=ESMO+2022&index=2&md5=62543835a02f20e723667b6e702afdfb) in September 2022 in Paris (France) and ESMO-IO (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.pdc-line-pharma.com%2Fsites%2Fdefault%2Ffiles%2Fdocuments%2FSibille%2520et%2520al%2520ESMO_I-O_2022_Poster-v2%2520%28002%29.pdf&esheet=53916158&newsitemid=20240408470952&lan=en-US&anchor=ESMO-IO&index=3&md5=36cfb029a1bf19f65c12f7d1aa10e981) in December 2022 in Geneva (Switzerland). The final analysis of the clinical trial including the 45 patients from the B2 cohort will be conducted in Q3, 2024. The oral presentation is available here (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.pdc-line-pharma.com%2Fsites%2Fdefault%2Ffiles%2Fimages%2FAACR-Oral%2520Preliminary%2520clinical%2520results%2520of%2520a%2520therapeutic%2520cancer%2520vaccine%2520PDClung01.pdf&esheet=53916158&newsitemid=20240408470952&lan=en-US&anchor=here&index=4&md5=e4005a3b36c5311e0926b0b4a84421cc). The poster presentation is available here (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.pdc-line-pharma.com%2Fsites%2Fdefault%2Ffiles%2Fimages%2FPlumas%2520%2520al%2520AACR%25202024-draft%2520v2.1.pdf&esheet=53916158&newsitemid=20240408470952&lan=en-US&anchor=here&index=5&md5=176ab2ad9f10e930856f9769bece2477). “PDC*lung01 in combination with anti-PD-1 showed very promising signals suggesting that this combination could offer a clinically meaningful tumor response in stage IV NSCLC patients, along with an interesting mild safety profile,” said Prof Johan Vansteenkiste, emeritus professor in respiratory oncology at KU Leuven in Belgium and chair of the Data and Safety Monitoring Board (DSMB). “These interim results have real potential; this is a very encouraging step for the company. We are looking forward to sharing the complete set of data when the B2 cohort is complete,” said Dr. Beatrice De Vos, chief medical officer at PDC*line Pharma. “We are excited to share these very favourable results for our innovative cancer vaccine. The objective response rate of 63.2% and the median progression free survival of 10.9 months along with a mild safety profile are in line with our targets. We’re also encouraged by the evidence of immune response observed in patients, which supports the mechanism of action of PDC*lung01 in relation to clinical activity,” said Eric Halioua, CEO of PDC*line Pharma. About PDC*lung01 PDC*lung01 is a cell suspension of seven active agents, made of irradiated human Plasmacytoid Dendritic Cells (PDC*line), loaded with HLA-A*02:01-restricted peptides, derived from NY-ESO-1, MAGE-A3, MAGE-A4, Multi-MAGE-A, MUC1, Survivin and Melan-A tumor antigens. PDC*line is a potent professional antigen-presenting cell that is able to prime and boost the patient’s antitumor cytotoxic CD8+ T-cells and is synergistic with anti-Programmed Death-1 (PD-1) treatment. About PDC*line Pharma’s technology PDC*line’s biological features provide unique advantages: · A professional antigen-presenting cell line, much more potent than conventional dendritic cells in priming and expanding antitumor-specific cytotoxic CD8+ T-cells (conventional tumor antigens and neoantigens) · While allogeneic, PDC*line is not rejected by the host immune system; it can be injected several times to boost the immune response · Easily produced on a large scale, with a fully mastered and simple manufacturing process (via use of bioreactors with a synthetic medium without growth, differentiation or activation factors) · Easy to use: after thawing, the same off-the-shelf product is used to treat the whole target population with a cancer type expressing the target antigens · Very versatile: tumor antigens can be provided by peptide loading, mRNA transfection or retrovirus transduction of PDC*line and the target population can be extended beyond HLA-A2, (currently used as it is expressed by 50% of the Caucasian population), by using other HLAs, either already expressed by PDC*line or added by genetic modification. Moreover, within a few weeks new candidates can be validated for new cancer indications, with ex vivo testing using human Peripheral Blood Mononuclear Cells (PBMC) · Synergizes with anti-PD-1 to activate antitumor CD8 T-cells About PDC*line Pharma Founded in 2014 as a spin-off of the French Blood Bank (EFS), PDC*line Pharma is a Belgian-French clinical-stage biotech company that develops an innovative class of active immunotherapies for cancers, based on a GMP-grade allogeneic therapeutic cell line of Plasmacytoid Dendritic Cells (PDC*line). PDC*line is much more potent than conventional dendritic cell-based vaccines in priming and boosting antitumor antigen-specific cytotoxic T-cells, including the T-cells specific for neoantigens, and is synergistic with checkpoint inhibitors. The technology can potentially be applied to any type of cancer. Following a first-in-human phase I feasibility study in melanoma, PDC*line Pharma focuses on the development of PDC*lung01, a candidate for Non-Small-Cell Lung Cancer (NSCLC) currently in phase I/II trials, and PDC*neo with neoantigens in preclinical development. The company has a staff of 42, with an experienced management team. It has raised more than €62M in equity and non-dilutive funding. In March 2019, PDC*line Pharma granted an exclusive license to the LG Chem Life Sciences company in South Korea and an exclusive option in other Asian countries, for the development and commercialization of the PDC*lung01 cancer vaccine for lung cancer. The total deal is worth $123M, plus tiered royalties on net sales in Asia. www.pdc-line-pharma.com View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240408470952/en/ 언론연락처: PDC*line Pharma Media and analysts contact Andrew Lloyd & Associates Saffiyah Khalique / Juliette Schmitt UK: +44 1273 952 481 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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    2024-04-11
  • 비자, 클래스 B-1 보통주 교환 제안 시작
    비자(Visa)(NYSE:V)가 오늘 비자의 클래스 B-2 보통주, 비자의 클래스 C 보통주 및 해당되는 경우 단주 대신의 현금을 조합하여 클래스 B-1 보통주의 모든 일체의 발행 주식에 대해 이전에 발표한 초기 교환 제안을 시작했다. 교환을 위해 비자에 의해 유효하게 입찰 제안되고(그리고 철회되지 않음) 수락된 클래스 B-1 보통주의 각 주식과 교환하여 참여 보유자는 다음을 받게 된다. · 클래스 B-2 보통주의 신규 발행 주식의 절반 · 클래스 B-1 보통주의 지분의 절반과 동등한 금액의 클래스 C 보통주의 신규 발행 주식(만기일 현재 클래스 B-1 보통주와 클래스 C 보통주가 전환될 수 있는 클래스 A 보통주의 각 금액에 근거한 그런 동등 가치를 가짐) · 해당되는 경우 만기일 현재 뉴욕 증권 거래소에서 보고된 클래스 A 보통주 종가를 참조하여 결정된 단주 대신의 현금 클래스 B-1 보통주와 클래스 C 보통주가 클래스 A 보통주로 전환되는 현재 비율은 각각 1.5875주와 4주이다. 이 비율에 따라 비자는 유효하게 입찰되고 교환이 승인된 클래스 B-1 보통주 1주당 클래스 C 보통주 0.1984주를 발행한다. 교환 제안은 비자에 의해 연장되거나 조기에 종료되지 않는 한 뉴욕시 시간 2024년 5월 3일 오후 11시 59분 이후 1분에 만료된다. 주식의 결제는 만기일 이후 즉시 이루어진다. 교환 제안에 참여하기 위한 조건으로 각 참여 클래스 B-1 주주는 모 보증인으로서 해당 주주의 모회사의 일부와 함께 전체 완료 계약을 체결해야 하고, 주주와 그 모 보증인들은 그 계약에 따라 교환 제안 참여가 없다면 클래스 B-1 보통주 소유권을 통해 해당 보유자가 부담했을 어떤 미국 소송에 관련된 향후 의무에 대해 현금으로 비자에 보상하는 데 동의할 것이다. 비자의 클래스 B-1 주주는 교환 제안에 참여할 의무가 없으며, 참여를 선택하지 않은 클래스 B-1 주주는 어떠한 조치도 취할 필요가 없다. 교환 제안은 오늘 SEC에 제출될 투자설명서에 명시된 조건에 따라 이루어진다. 비자 소개 비자(NYSE: V)는 디지털 결제 분야의 세계적인 리더로서 200개 이상의 국가 및 지역에서 소비자, 상인, 금융 기관 및 정부 기관 간의 거래를 촉진한다. 우리의 사명은 가장 혁신적이고 편리하며 신뢰할 수 있고 안전한 결제 네트워크를 통해 세계를 연결함으로써 개인, 기업 및 경제가 번창할 수 있도록 하는 것이다. 우리는 모든 곳의 모든 사람을 포함하는 경제가 모든 곳의 모든 사람을 고양시킨다고 믿으며 접근을 자금 이동의 미래에 대한 기초라고 생각하다. 보다 자세한 사항은 Visa.com에서 확인할 수 있다. 추가 정보 및 그 정보를 찾을 수 있는 곳 교환 제안은 투자설명서에 의해서만 이루어진다. 투자설명서에는 교환 제안, 비자 및 관련 사항에 대한 중요한 정보가 포함되며 비자는 투자설명서가 클래스 B-1 주주에게 전달되도록 할 것이다. 클래스 B-1 주주들은 SEC에 제출된 투자설명서, 발송 서한 및 기타 관련 문서들이 입수될 때, 그리고 투자 결정을 내리기 전에 그러한 문서들이 중요한 정보를 포함하고 있기 때문에 그 문서들을 읽어야 한다. 비자는 이퀴너티 트러스트 컴퍼니(Equiniti Trust Company, LLC) 및 D.F. 킹 앤 코(D.F. King & Co., Inc.)를 각각 교환 제안의 교환 대리인(the ‘Exchange Agent’) 및 정보 대리인(the ‘Information Agent’)으로 고용했다. 투자설명서, 발송 서한 및 기타 관련 문서의 사본을 얻거나 교환 제안 조건 또는 참여 방법에 대한 질문이 있는 경우 무료 전화 (800) 628-8509(주주의 경우)로 정보 대리인에게 문의하거나 (212) 269-5550(중개인의 경우)으로 전화할 수 있다. 비자, 비자의 이사, 임원 및 직원, 교환 대리인 또는 정보 대리인, 비자의 재정 고문 또는 해당 이사 또는 임원 중 누구도 클래스 B-1 주주가 교환 제안에 참여해야 하는지 여부에 대해 어떠한 권고도 하지 않는다. 비자는 또한 SEC에 교환 제안에 대한 중요한 정보가 포함될 스케줄 TO(Schedule TO)를 제출한다. 클래스 B-1 주주는 투자설명서, 등록명세서, Schedule TO, 발송 서한 및 기타 관련 문서, 그리고 비자가 SEC에 전자적으로 제출하는 기타 정보의 사본을 SEC 웹사이트(www.sec.gov)에서 무료로 얻을 수 있다. 클래스 B-1 보통주는 주로 은행, 은행 지주 회사, 신용 조합 및 기타 금융 기관 또는 포괄적인 연방 또는 주 규제 및 규제 감독의 대상이 될 수 있는 금융 기관의 계열사가 보유하고 있다. 비자는 특정 클래스 B-1 주주 또는 그 모회사 보증인에게 적용될 수 있는 다양한 규제 제도 하에서 전체 완료 계약을 체결하고 그 계약에 따라 이행해야 하는 요건을 포함하여 클래스 B-1 주주의 교환 제안 참여의 적합성을 평가하지 않았으며 이에 대해 어떠한 보증도 제공할 수 없다. 또한 비자는 일부 현재 또는 이전 클래스 B-1 주주가 클래스 B-1 보통주와 관련하여 다른 현재 또는 이전 클래스 B-1 주주와 스왑 또는 기타 파생 상품 계약 또는 거래를 체결했음을 이해한다. 비자는 이러한 계약 또는 거래의 당사자가 아니며, 비자는 전체 완료 계약에 따른 의무를 포함하여 교환 제안이 그러한 스왑 또는 기타 파생상품 계약 또는 거래에 따른 클래스 B-1 주주의 권리 또는 의무에 미칠 수 있는 영향에 대해 조언할 수 없으며 조언하지 않을 것이다. 따라서 교환 제안 참여 여부를 고려하는 각 클래스 B-1 주주는 자체 법률 및 규제 고문과 상의해야 한다. 전망적 진술 이 보도자료에는 특별히 교환 제안의 시점과 완료에 관련된 전망적 진술이 포함되어 있다. 전망적 진술은 일반적으로 ‘예상한다’, ‘믿는다’, ‘추정한다’, ‘기대한다’, ‘의도한다’, ‘일(할) 수 있다’, ‘예측하다’, ‘전망’, ‘일(할) 수 있었다’, ‘해야 한다’, ‘일(할) 것이다’, ‘계속하다’ 및 기타 유사한 표현과 같은 단어에 의해 확인된다. 역사적 사실의 진술이 아닌 모든 진술은 해당 진술이 작성된 날짜를 기준으로만 말하고, 미래의 사건에 대한 보증이 아니며, 그중 많은 부분이 비자의 통제를 벗어나고 예측이 어려운 어떤 위험, 불확실성 및 기타 요인이 적용되는 전망적 진술일 수 있다. 법률에 따라 필요한 경우를 제외하고 비자는 새로운 정보, 향후 사건 또는 기타 이유의 결과로 어떤 전망적 진술도 업데이트하거나 수정할 의도가 없다. 제안 또는 권유 금지 이 보도자료는 정보 제공 목적만을 위한 것이고 청약, 매수 또는 매도의 제안, 청약, 매수 또는 매도 제안의 권유, 증권의 청약, 매수 또는 매도 권유, 또는 교환 제안에 따라 또는 이와 관련하여 어떤 관할권에서 또는 다른 방식으로 투표 또는 승인의 권유를 의도하거나 구성하지 않으며 관련 법률을 위반하는 어떤 관할권에서도 증권의 매각, 발행 또는 양도는 없다. 개정된 1933년 증권법 10항의 요건을 충족하는 투자설명서에 의한 경우와 다른 방식으로 해당 법률에 따르는 경우를 제외하고 증권의 제공은 이루어지지 않는다. 이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다. 언론연락처: 비자(Visa Inc.) 투자자 관계 미디어 관계 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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    2024-04-11
  • SML메디트리, 메디라마와 업무협약 체결
    임상시험검체분석기관인 SML메디트리(대표 이동수)는 최근 임상개발전문기업 메디라마(대표 문한림)와 업무협약을 체결했다고 발표했다. 이번 협약은 양사의 전문성과 역량을 결합해 신약 개발의 초기 단계부터 임상시험검체분석에 이르기까지 포괄적인 지원을 제공함으로써 임상시험의 성공률을 높이고 신약 개발 과정을 가속화하는데 중점을 둔다. 이동수 SML메디트리 대표는 이번 협약에 대해 “메디라마와의 협력을 통해 임상시험검체분석 분야에서 새로운 시너지를 창출할 것으로 기대한다”며 “양사가 보유한 전문 기술과 풍부한 경험을 바탕으로 임상시험의 정확성과 신뢰성을 향상시켜 궁극적으로 환자들에게 보다 나은 치료 옵션을 제공하는데 기여하고자 한다”고 말했다. 또한 “특히 최근 미국의 센제닉스 사로부터 도입한 단백질마이크로어레이 기술에 대한 협력은 항암 및 자가면역질환 연구에 있어 매우 중요하다”며 “이를 통해 새로운 바이오마커의 발견과 맞춤형 의료의 가능성을 더욱 확장시킬 수 있을 것”이라고 덧붙였다. 문한림 메디라마 대표도 “임상 개발에 있어 센트럴랩은 개발 물질의 유효성과 안전성을 확인하기 위한 데이터를 생성하는데 매우 중요한 역할을 한다”며 “오랜 경험과 최신의 시설 장비를 갖고 임상 개발에 참여하고 있는 SML메디트리와의 협업은 신약 개발의 성공에 고무적인 결과를 가져올 것으로 기대된다”고 말했다. 이번 업무협약은 양사 간의 협력을 통해 임상시험의 전 과정에 걸쳐 최상의 결과를 도출하기 위한 전략적 파트너십의 일환이며, 초기 임상시험 자문부터 국내외 임상시험 검체분석서비스 확대에 이르기까지 다양한 분야에서의 협력을 목표로 한다. 업무협약을 계기로 SML메디트리는 센제닉스의 i-Ome Discovery에 대한 홍보 활동을 시작할 예정이다. 이를 통해 자가항체의 사용이 빠르게 증가하고 있는 현 연구 경향에 발맞춰 국내 시장의 수요와 필요성을 상승시킬 것으로 기대되며, 국내 바이오마커 시장에 새로운 흐름을 만들어 낼 것으로 예상된다. 에스엠엘메디트리 소개 SML메디트리는 GCLP 기준을 준수하는 전문화된 임상시험검체분석기관이다. LC-MS/MS, q-PCR, ELISA, ELISpot, Flow cytometry 등의 최신 장비와 분석경험을 갖춘 전문 분석팀의 임상시험검체분석과 함께 프로젝트 및 데이터 관리, 바이오 물류 등 다양한 솔루션을 제공하며 엄격한 품질 관리를 통해 고객의 Trusted Solution Partner가 되고자 한다. 언론연락처: 에스엠엘메디트리 사업기획부 배소희 070-4070-4369 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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    2024-04-11
  • 커리어넷, 한국폴리텍대학·한국석유공사·한국기술교육대학교·한국에너지공단·한국화학연구원 채용 소식 발표
    커리어넷이 한국폴리텍대학, 한국석유공사, 한국기술교육대학교, 한국에너지공단, 한국화학연구원 채용 소식을 발표했다. 한국폴리텍대학에서 2024년도 임용 교수초빙(전임교원-정년트랙)을 진행한다. 초빙 분야 및 초빙 인원은 15개 계열 100명으로 △차량제어시스템 △차체수리 △AI보안소프트웨어 △메타버스융합 △소프트웨어시스템 △기계시스템 △기계설계 △기계금형가공 △건축계획 △정밀측정 △산업잠수 △산업안전 △의료공학 △의료공학(개발) △로봇제어 △산업안전 △로봇시스템 △자동화시스템 △자동화제어 △스마트팜 △게임공학 △3D그래픽 △영상 △지능형 빌딩설비 △석유화학(분산, 공정제어) △석유화학 △플랜트설비 △산업설비 △설비기술 △보석디자인 △반도체품질 △반도체패키징 △반도체설계 △반도체후공정 △반도체장비 △반도체전장설계 △신재생에너지 △전력전자 △전기시스템 △이차전지 △이차전지소재 △항공전기전자 △항공기구조설계 △생명과학 △바이오의약 △바이오나노소재 △생명공학이다. 자세한 지원 자격 및 우대 사항 등은 홈페이지를 통해 확인할 수 있다. 전형 절차는 서류심사, 역량심사, 면접심사를 거쳐 최종 합격자를 발표할 예정이다. 지원서는 4월 23일(화) 12시까지 홈페이지를 통해 온라인 접수하면 된다. 한국석유공사에서 2024년 직원 공개 채용을 진행한다. 채용 분야는 4~5급에서 △변호사 △회계사이며, 6급에서 △상경 △법학 △러시아어 △자원 △지질 △기계 △전기 △화공 △항무 △IT, 7급에서 △영양사, 8급에서 △기계 △전기, 지원직에서 △소방 △영상홍보, 기간제에서 △부서행정(3개) △본사 시설관리 △지사운영으로 채용 인원은 총 50명이다. 자세한 지원 자격 및 우대 사항 등은 홈페이지를 통해 확인할 수 있다. 전형 절차는 1차전형, 2차전형, 3차전형을 거쳐 최종합격자를 발표할 예정이다. 지원서는 4월 18일(목) 16시까지 홈페이지를 통해 온라인 접수하면 된다. 한국기술교육대학교에서 2024년 상반기 정규직 직원 채용을 진행한다. 채용 분야는 인재개발직(9급) 제한경쟁에서 △장애인(일반행정) △전산이며, 인재개발직(9급) 공개경쟁에서 △일반행정, 공무직 제한경쟁에서 △보훈(평생교육행정), 공무직 공개경쟁에서 △일반행정 △평생교육행정 △평생교육행정(온라인 콘텐츠 개발)으로 채용 인원은 총 13명이다. 자세한 지원 자격 및 우대 사항 등은 홈페이지를 통해 확인할 수 있다. 전형 절차는 서류전형, 필기전형, 면접전형을 거쳐 최종합격자를 발표할 예정이다. 지원서는 4월 16일(화) 17시까지 홈페이지를 통해 온라인 접수하면 된다. 한국에너지공단에서 전문직(변호사) 채용을 진행한다. 채용 분야는 전문직(제한경쟁)에서 변호사로 채용 인원은 1명이다. 자세한 지원 자격 및 우대 사항 등은 홈페이지를 통해 확인할 수 있다. 전형 절차는 서류전형, 면접전형을 거쳐 최종합격자를 발표할 예정이다. 지원서는 4월 12일(금) 14시까지 홈페이지를 통해 온라인 접수하면 된다. 한국화학연구원에서 계약직 채용을 진행한다. 모집 분야는 사업계약직에서 연구직 △탄소중립화학 공정실증센터 △희귀질환치료 기술연구센터 △감염병기술 전략센터 △화학소재 솔루션센터이며, 일반계약직(육아휴직대체)에서 연구직 △신뢰성 평가센터로 채용 인원은 총 5명이다. 자세한 지원 자격 및 우대 사항 등은 홈페이지를 통해 확인할 수 있다. 전형 절차는 서류심사, 면접심사를 거쳐 최종합격자를 발표할 예정이다. 지원서는 4월 16일(화) 13시까지 홈페이지를 통해 온라인 접수하면 된다. 커리어넷 소개 ‘기업과 인재를 연결하는 교두보, HR 리쿠르팅 산업의 핵심 주자’. 커리어넷은 2003년 11월 다음커뮤니케이션의 사내 벤처를 시작으로 개인회원 수 410만명, 기업회원 43만개사를 보유하며 취업 포털업계의 선두 주자로 입지를 굳히고 있다. 현재 커리어, 히든 챔피언, 중견 강소기업 등 국내 최대의 멀티 포털 네트워크를 구축하고 있으며, The Network와 제휴해 영역을 해외로 넓혀 해외 채용 서비스도 진행하고 있다. 최근 온·오프라인 간 시너지 창출에 초점을 두고 사업을 전개하고 있다. 온라인 사업부문은 질적 향상과 고객 만족 극대화를 위해 꾸준히 사이트 개편을 진행하고 있으며, 채용 정보를 기본으로 다양하고 차별화된 취업 콘텐츠를 제공하는 것을 장기적인 전략으로 삼고 있다. 오프라인 부문의 경우 채용 대행 솔루션, 대학 취업 지원 사업, 채용 박람회 운영, 정부 및 각 시군 지방자치단체 취업 지원 프로그램 운영 등 취업 관련 토털 HR 서비스를 제공하며 업계 수위 실적을 내고 있다. 언론연락처: 커리어넷 기업영업팀 박금이 차장 02-2006-6184 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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    2024-04-11
  • Imagination’s New Catapult CPU Is Driving RISC-V Device Adoption
    Imagination Technologies today unveils the next product in the Catapult CPU IP range, the Imagination APXM-6200 CPU: a RISC-V application processor with compelling performance density, seamless security and the artificial intelligence capabilities needed to support the compute and intuitive user experience needs for next generation consumer and industrial devices. “The number of RISC-V based devices is skyrocketing with over 16Bn units forecast by 2030, and the consumer market is behind much of this growth,” says Rich Wawrzyniak, Principal Analyst at SHD Group. “One fifth of all consumer devices will have a RISC-V based CPU by the end of this decade. Imagination is set to be a force in RISC-V with a strategy that prioritises quality and ease of adoption. Products like APXM-6200 are exactly what will help RISC-V achieve the promised success.” The APXM-6200 CPU is a 64-bit, in-order application processor with an 11 stage, dual-issue pipeline that delivers a 65% improvement in normalised performance and 2.5x improvement in normalised performance density compared to equivalent CPUs already on the market. Customers can choose between single-, dual- and quad-core configurations depending on their performance requirements, with per-core power control for maximum system efficiency, and cache coherency. AI capabilities are underpinned by support for the RISC-V vector extensions along with fast data-coupling for AI accelerators. “Imagination removes the barriers for companies looking to benefit from RISC-V based designs,” says Shreyas Derashri, Vice President of Compute, Imagination Technologies. “We are heavily investing in the open-source software ecosystem so that when APXM-6200 ships in silicon, the software stacks will be available and performant. On the hardware side, our engineering team follows a rigorous design and verification process, perfected over Imagination’s thirty years’ experience of designing and supporting complex semiconductor IP, to ensure that Catapult CPUs are of the highest quality and built with customer satisfaction in mind.” “Imagination has shown leadership both within the RISC-V community and across the industry with dedication to bringing compelling innovations to market,” said Calista Redmond, CEO of RISC-V International. “Imagination’s strategic investment in RISC-V is a fantastic example of the unique design potential that only RISC-V offers through a set of modular standard specifications together with proprietary differentiation.” Ease of Design Migration with Customer Flexibility Imagination’s RISC-V solution includes the Catapult SDK (Software Development Kit) which provides everything an embedded developer needs to write, build, and debug software for the target application, including a new set of vector compute libraries to boost performance for AI workloads. Outside of the SDK, Imagination also offers an extension for Microsoft’s popular Visual Studio Code Integrated Development Environment (IDE): the Catapult Studio extension. Now, any Visual Studio user can visit the Marketplace and install the Catapult extension into their regular development environment. Included are QEMU (Quick Emulator) and Catapult software models, that developers can start using to build and run RISC-V software today, ahead of hardware availability. In the AI-powered, connected world of today, security is paramount for both consumer and industrial applications. With the proliferation of RISC-V, seamless migration to established security frameworks is imperative. APXM-6200 can be easily designed into a SoC without compromising security thanks to a multi-domain isolation solution that integrates seamlessly with well-known and established security frameworks. APXM-6200 is Android and Linux ready. It is expected to ship in devices such as Smart TVs, Smart Home Hubs and Digital Signage, many of which also require a GPU to handle the graphical user interface. As the industry's preferred supplier of GPU IP for RISC-V based SoCs, Imagination is uniquely able to design the CPU, GPU system to deliver better performance. Bus utilisation is doubled and memory traffic halved when APXM-6200 is paired with an Imagination GPU. In addition, we are partnering with trusted industry leaders like Lauterbach and ProvenRun to expedite our customers' route to market, ensuring timely deployment at reduced costs. “Security is a fundamental concern for the electronics industry,” says Thierry Chesnais, CEO, ProvenRun. “As chips grow in complexity and cost, designers need to be able to source the best IP for their use case without introducing unwanted risk or redesigning the security architecture. ProvenRun is working alongside Imagination on the development of ProvenCore TEE support for APXM-6200 to ensure that its security package meets industry standards and can be supported by our products and services.” “The tools market is ready to support companies interested in building with RISC-V IP,” says Stephan Lauterbach, Chief Technology Officer, and Managing Director, Lauterbach GmbH. “For example, our Lauterbach TRACE32® toolset allows designers to debug and control any RISC-V core in any SoC, including those in Imagination’s Catapult range. Today we are announcing a partnership with Imagination not only support APXM-6200 but also to work together towards the wider success of RISC-V. This means that companies can invest in RISC-V products safe in the knowledge that they can get their products to market quickly and at the quality levels their customers expect.” To learn more, visit Imagination Technologies at Embedded World, Hall 4, Booth 4-659, from 9-11 April, or visit www.imaginationtech.com/cpu, to sign up for information about the Imagination Catapult CPU range. About Imagination Technologies Imagination is a UK-based company that creates silicon and software IP (intellectual property) designed to give its customers an edge in competitive global technology markets. Its GPU, CPU, and AI technologies enable outstanding power, performance, and area (PPA), fast time-to-market, and lower total cost of ownership. Products based on Imagination IP are used by billions of people across the globe in their smartphones, cars, homes, and workplaces. See https://www.imaginationtech.com/ for more. Imagination, PowerVR, and the Imagination Technologies logo are trademarks of Imagination Technologies Limited and/or its affiliated group companies in the United Kingdom and/or other countries. All other logos, products, trademarks, and registered trademarks are the property of their respective owners. View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240408186158/en/ 언론연락처: Imagination Technologies 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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    2024-04-11
  • 한국지역난방공사 김해사업소, 공정안전관리 최우수 등급 달성
    한국지역난방공사(사장 정용기, 이하 ‘한난’) 김해사업소는 고용노동부가 실시한 2024년 공정안전관리(Process Safety Management, 이하 PSM) 이행상태 정기평가에서 최고등급인 P등급(Progressive)을 획득했다고 밝혔다. 4년 주기로 시행되는 PSM은 사업장의 안전관리 수준에 대해 정부가 공인하는 최고의 평가제도로, 위험물질의 화재, 폭발, 누출 등으로 인한 ‘중대산업사고’를 예방하기 위해 공정안전보고서를 제출·심사해 개선을 유도하는 관리시스템이다. PSM의 평가등급은 P등급(우수), S등급(양호), M+등급(보통), M-등급(불량) 총 4단계로 이루어지며, P등급은 PSM 평가의 최고등급으로서, 2023년 기준 전국 PSM 평가 대상 2215개 사업장 가운데 단 5%의 사업장에만 부여되고 있다. 이번 평가를 위해 한난 김해사업소는 공정안전자료, 공정위험성평가, 안전운전 절차, 비상조치계획 등 12개 분야 각종 매뉴얼 및 공정도면을 최신화하고, 근로자와 협력업체 대상으로 체험형안전교육, VR(가상현실) 등 다양한 교육으로 실효성을 제고해 왔다. 또한 사업장내 공정안전관리는 물론 상대적으로 취약한 지역사회 안전문화확산 활동까지 폭넓은 지원을 하고 있다. 그동안 한난은 ‘미래:한난’을 준비하기 위해 안전, 정보통신기술(ICT), 경영지원 등 분야별 전문가로 드림팀을 구성해 현장 역량을 높이는 ‘Safety Together Patrol(이하 STP)’ 활동을 시행하고 있었으며, 이번 성과는 STP활동을 통해 꾸준히 노력한 결과라고 할 수 있다. 정용기 사장은 “앞으로도 STP 활동으로 현장 안전관리 역량을 향상시키고 수준 높은 안전관리 체계를 유지함으로써, 국민의 안전 확보에 최선을 다할 예정”이라고 말했다. 언론연락처: 한국지역난방공사 전략경영실 홍보팀 안준환 차장 031-780-4047 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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    2024-04-11
  • 대구 동구청, 밀키트 상품 개발 지원 사업 참여 업소 모집
    대구시 동구청(위생과)은 밀키트 상품 개발과 온라인 판로 개척을 위해 ‘식문화 리더 외식업소 컨설팅 지원 사업’을 진행한다고 밝혔다. 해당 사업은 대구시 동구에 영업 신고된 일반·휴게음식점을 대상으로 4월 19일(금)까지 모집하며, 추후 평가를 통해 최종 10개소를 선정할 예정이다. 선정된 10개 음식점에는 컨설팅 전문기업 핀연구소의 도움을 받아 메뉴 컨설팅부터 포장 패키지 디자인 개발, 포장 용기 지원 등 밀키트 상품 개발을 위한 전 과정에 대한 지원이 이뤄진다. 또한 온라인 판로개척을 위한 플랫폼 입점, 라이브커머스 등 홍보 마케팅까지 지원된다. ‘식문화 리더 외식업소 컨설팅 지원 사업’에 대한 보다 자세한 사항은 대구시 동구청 위생과와 핀연구소에 문의하면 된다. 핀연구소 소개 핀연구소는 대구에 본사를 둔 종합 컨설팅 전문 기업이다. 전통시장 활성화, 식당 창업과 업종 변경, 식당의 영업 활성화, 프랜차이즈 본부 설립 및 가맹점 창업, 맞춤 요리비법 전수 등을 통해 식당 운영을 컨설팅하고 전문 경영인을 길러낸다. 창업요리전문학원을 운영하고 있으며 관공서 연구용역, 세미나도 개최하고 있다. 언론연락처: 핀연구소 사업지원팀 윤혜성 사업 문의 핀연구소 053-744-4236 대구 동구청 위생과 053-662-2764 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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    2024-04-11
  • Quectel to Showcase Latest IoT Solutions at Embedded World 2024
    Quectel Wireless Solutions, a global IoT solutions provider, is pleased to be showcasing some its industry leading IoT connectivity solutions and technologies, catering to various industries and applications at Embedded World 2024 in Nürnberg. During the event, visitors can explore Quectel’s extensive portfolio of IoT modules and solutions designed to meet the diverse needs of the IoT ecosystem. From 5G and LTE-M/NB-IoT modules to GNSS positioning modules, Quectel offers a comprehensive range of products that empower businesses to build reliable, scalable, and future-proof IoT solutions. In addition, Zeljko Maric, Product Development Manager at Quectel, will be participating in a panel session centered on IoT Modem Reference Design or IoT SoC Modules Modem for Embedded Designers. The session is scheduled to take place in the exhibitor forum, Hall 3, on Wednesday, April 10th, at 3:30 PM. “We are excited to participate in Embedded World 2024 and showcase our latest innovations in IoT connectivity,” said Norbert Muhrer, President and CSO, Quectel Wireless Solutions. “As a leading provider of IoT modules, Quectel is dedicated to empowering businesses worldwide with reliable, secure and innovative connectivity solutions. We look forward to engaging with industry peers, customers, and partners at the event.” Quectel is also highlighting some of its customers’ innovations during the show: · Broadcast Sports International (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.bsintl.com%2F&esheet=53924153&newsitemid=20240408354948&lan=en-US&anchor=Broadcast+Sports+International&index=1&md5=18f448be29c15a3507f281b46167339b): 5G MT-UHD, an advanced 5G-enabled broadcasting tool that opens new horizons for live sports and events coverage. · Consenz (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fconsenz.co%2F&esheet=53924153&newsitemid=20240408354948&lan=en-US&anchor=Consenz&index=2&md5=fb82e460fd59829961f6723ef630f1ec) Head-up Display - equipped with the Quectel SC680A module, this cost-effective retrofit Head-Up Display (HUD) solution from Consenz enhances driving safety. · Speed Tech Corporation (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.speedtech.com.tw%2Fen%2Fhome_en%2F&esheet=53924153&newsitemid=20240408354948&lan=en-US&anchor=Speed+Tech+Corporation&index=3&md5=172878db937af98d2b455fbed5c6e6f9) /Luxshare-ict Precision (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.luxshare-ict.com%2Fen%2F&esheet=53924153&newsitemid=20240408354948&lan=en-US&anchor=Luxshare-ict+Precision&index=4&md5=cc8d378e783053a3da2ac550ec4f1525) 5G MiFi unit alongside their 5G Indoor CPE and 5G Outdoor CPE units. · Microamp Solutions (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fmicroamp-solutions.com%2F&esheet=53924153&newsitemid=20240408354948&lan=en-US&anchor=Microamp+Solutions&index=5&md5=ef7c93d28e522a8c56395b9831bbcf30)’ CellBox Air 5G mmWave Radio Unit is a system that connects to the Distributed Unit (DU) through the O-RAN 7.2x interface and features an integrated Massive MIMO antenna array. · MikroTik (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fmikrotik.com%2F&esheet=53924153&newsitemid=20240408354948&lan=en-US&anchor=MikroTik&index=6&md5=271bf04dbe2015a28d8ad32f0ce5c061)’s Chateau 5G Router is a device that epitomizes the fusion of sophisticated design and powerful 5G connectivity, designed to cater to the growing demand for faster and more reliable home and office internet solutions. · Monitair (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.monitair.co.uk%2F&esheet=53924153&newsitemid=20240408354948&lan=en-US&anchor=Monitair&index=7&md5=77dd0e0cf6111278e41439ec705b78a1) MonAir-CO2, a unique environmental sensor is equipped with the advanced Quectel EG915U LTE Cat1bis module and YC0002AA antenna, making it a one-of-a-kind 4G battery-operated device capable of meticulously tracking CO2, temperature, humidity, COV, NOX, and noise levels. · Particle (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.particle.io%2F&esheet=53924153&newsitemid=20240408354948&lan=en-US&anchor=Particle&index=8&md5=fb0379b96abb485ad2466ca44b98f9b7)'s M-SoM M404 M.2 system-on-module embeds multi-radio connectivity in IoT devices features LTE-M + 2G fallback + dual-band Wi-Fi and includes a high-end modern microcontroller with Arm TrustZone, secure boot, and capable of running Edge ML models, combined with a best-in-class Quectel connectivity module. · PayEye (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fpayeye.com%2F&esheet=53924153&newsitemid=20240408354948&lan=en-US&anchor=PayEye&index=9&md5=5c0e33948fa408c84d07763b3cf68e53) eyePOS 3 - The world's only terminal to support iris and facial biometrics fusion and all types of cashless payments - card, contactless (NFC) and mobile, featuring the QUECTEL SC668S-EM. · Sixfab (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fsixfab.com%2F&esheet=53924153&newsitemid=20240408354948&lan=en-US&anchor=Sixfab&index=10&md5=a734932bbc04a49e9e562cdd665eaf9d) will be showcasing a number of devices on the Quectel stand including the Jumpstart 5G, a fully certified, all-inclusive, ready-to-connect IoT computer for high-speed applications, a 4G/LTE Cellular Modem Kit for Raspberry Pi, a versatile 4G/LTE connectivity solution for Raspberry Pi and the Pico LTE, a comprehensive platform for global cellular connectivity & low-power IoT, pre-integrated with AWS IoT, Azure IoT & more. · Ricon (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.riconcorp.com%2F&esheet=53924153&newsitemid=20240408354948&lan=en-US&anchor=Ricon&index=11&md5=b3a54c36b28163672ab968c7af45bba2) will be presenting the S9980DSL-LTEv2 High-Speed Fiber Optical xDSL Fixed/Wireless Router with Integrated 4.5G Cellular Interface and S9955OUT-5G Industrial Outdoor Router · Roltek (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.roltek.com.tr%2F&esheet=53924153&newsitemid=20240408354948&lan=en-US&anchor=Roltek&index=12&md5=f0d41b18b05dbf747169ce9ee7fc51f1) will be demonstrating their Edge Pro LTE8421 4G IOT Gateway, designed using the Quectel EG915 module to provide seamless and reliable connectivity even in challenging conditions · ZCS Lawn Mower Robot: The ZCS autonomous lawn mower robot, powered by the Quectel LG69T Series module, an automotive grade dual-band multi-constellation GNSS module integrating DR/RTK, demonstrates the future of smart, connected landscaping. As part of the Quectel stand, Ikotek, a leading IoT original design manufacturer (ODM), will be there to showcase its capabilities in IoT device design, manufacturing and certification delivering high quality products and services to reduce complexity, speed up time to market, eliminate risk and reduce costs. Finally, Acceleronix (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.acceleronix.io%2F&esheet=53924153&newsitemid=20240408354948&lan=en-US&anchor=Acceleronix&index=13&md5=1369f9bfd7a666ad1fcb2fb050e88c8d), a global IoT solutions and services enablement provider primarily focused on serving OEMs and enterprises, will have a presence on the Quectel stand. Delivering edge-device management software, Connectivity-as-a-Service, specialized vertical software, and mobile applications, Acceleronix offers comprehensive solutions tailored to empower every facet of IoT product lifecycle, spanning from development to data management and visualization. Attendees to Embedded World can find Quectel on stand 3-318. About Quectel Quectel’s passion for a smarter world drives us to accelerate IoT innovation. A highly customer-centric organization, we are a global IoT solutions provider backed by outstanding support and services. Our growing global team of 5,900 professionals sets the pace for innovation in cellular, GNSS, Wi-Fi and Bluetooth modules as well as antennas and services. With regional offices and support across the globe, our international leadership is devoted to advancing IoT and helping build a smarter world. For more information, please visit: www.quectel.com, LinkedIn, Facebook, and X. View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240408354948/en/ 언론연락처: Quectel Wireless Solutions 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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    2024-04-11
  • TTA, 2024년 블록체인 서비스 신뢰성 검증 시험 및 컨설팅 지원 대상 기업 모집
    과학기술정보통신부와 한국정보통신기술협회(이하 TTA)는 국내 블록체인 기업의 기술 경쟁력 강화와 산업 활성화를 위한 ‘블록체인 기술·보안 경쟁력 강화’ 사업의 일환으로 ‘블록체인 신뢰성 검증 시험 및 컨설팅 지원’ 사업 대상 기업을 4월 19일(금)까지 모집한다고 밝혔다. TTA는 2019년부터 과학기술정보통신부의 지원을 받아 국제 및 국내 표준을 기반으로 블록체인 신뢰성 검증 시험 체계를 구축해 다양한 블록체인 기반 제품의 신뢰성 검증 시험·컨설팅 서비스를 무상으로 제공하고 있다. 그동안 양 기관은 본 사업을 진행하며 국내 블록체인 솔루션의 기술 수준과 보안 경쟁력을 높이는 한편, 공공기관 납품과 투자 유치에서 구매자와 투자자 간 신뢰도 확보를 돕는 등 다양한 형태로 블록체인 산업 발전에 기여했다. 올해도 사업 대상으로 선정한 13개 내외 기업이 검증 시험과 컨설팅 서비스를 제공받는다. 검증 시험 서비스는 개발이 완료된 제품 대상으로 성능·장애내성·스마트컨트랙트·소스코드 보안취약점 등을 검증해 공인 시험성적서를 발급한다. 컨설팅 서비스는 개발 중인 제품을 대상으로 성능과 보안을 높일 수 있도록 개발 가이드를 제공할 예정이다. 더불어 우수사례를 선정, TTA 홍보채널(유튜브 등)을 통해 홍보할 예정이다. TTA는 앞으로도 블록체인 기술·보안 경쟁력 강화 사업으로 국내 블록체인 기업의 기술 경쟁력을 높이고 수요기업이 안심하고 블록체인 기술을 도입할 수 있는 기반을 마련해 블록체인 산업 활성화에 기여하고자 한다. TTA 손승현 회장은 “본 사업은 신뢰성과 투명성이라는 블록체인 기술의 핵심가치를 다양한 산업분야에 확산하기 위한 촉매제 역할을 할 것”이라며 “관련 기업의 많은 관심과 참여를 바란다”고 말했다. 블록체인 시험 및 컨설팅 대상 기업 모집에 관한 자세한 내용은 TTA 홈페이지(https://www.tta.or.kr)에서 확인할 수 있다. 한국정보통신기술협회 소개 한국정보통신기술협회(TTA)는 정보통신기술(ICT)의 표준 제정, 보급 및 시험인증 지원을 위해 설립된 법정 기관이다. 언론연락처: 한국정보통신기술협회 한수민 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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    2024-04-11
  • Launch of two first-in-class medicines in 2023 marks start of exciting phase of growth for Ferring
    Ferring today published its 2023 Annual Report (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.ferring.com%2Fwp-content%2Fuploads%2Fsites%2F16%2F2024%2F04%2FFerring-Pharmaceuticals-Annual-Report-2023.pdf&esheet=53924721&newsitemid=20240408912190&lan=en-US&anchor=2023+Annual+Report&index=1&md5=a15592218c99bd3e0734ffdd6ab72f51) showing the company’s annual revenues were €2.2 billion, a decrease of -4% on the previous year at actual exchange rates (AER), but an increase of +1% at constant exchange rates (CER). EBITDA increased by +€43 million (+12% at AER) to reach €406 million and operating profit for the year reached €139 million. The year marked a major turning-point for Ferring with the launch of two innovative first-in-class medicines in the United States. Rebyota® (fecal microbiota, live - jslm) is the first microbiome-based live therapeutic ever approved by the US Food and Drug Administration, while Adstiladrin® (nadofaragene firadenovec-vncg) represents a new form of gene therapy with the potential to transform the treatment of certain urological cancers. The commercial potential of Adstiladrin was recognised by a US$500 million royalty financing agreement with Royalty Pharma, a leading funder of innovation in the biopharmaceutical sector. Ferring is evolving to make the most of these opportunities, and there were a number of significant changes to the senior leadership. In July 2023, Jean-Frédéric Paulsen became Chairman of the company founded by his grandfather Dr. Frederik Paulsen and Eva Paulsen in 1950. Lars Rebien Sørensen, who has held the post of Chairman since 2021, remains on the Board as Vice-Chairman, ensuring continuity of leadership. Jeffrey Hobbs stood down as Vice Chairman and Executive Director following several decades of outstanding contribution to the Ferring Group. Hélène Ploix and Alexandra, Countess of Frederiksborg, also stood down from the Board of Directors after many years of invaluable service. Two new members joined the Board of Directors - Viviane Monges, who took over as Chair of the Audit and Finance Committee, and Henrik Normann, member of the Board of Directors, who was previously President and CEO of Nordic Investment Bank. In April 2024, Per Falk stood down as President, a position he held since 2019. Ferring’s Executive Committee was strengthened by the appointment in January 2023 of Pierre-Yves Berclaz as Chief Medical Officer, and in January 2024 Cyril Grandchamp-Desraux as Chief Commercial Officer. Jean-Frédéric Paulsen, Chairman of the Board of Directors, said: “The launch of two groundbreaking medicines in the US, along with the other important changes in 2023, mark the start of an exciting new phase of growth for Ferring. As we look forward to another year filled with enormous potential, I am confident in the qualities of our senior executive team and the thousands of colleagues worldwide whose dedication and expertise will help to ensure that we succeed in our mission of building families and helping people live better lives.” Ferring has also maintained its environmental, social and governance (ESG) progress and, in 2023, embarked on a programme to embed sustainability into its activities worldwide. In a major milestone, we marked the tenth anniversary of #ProjectFamily Safe Birth, a public-private partnership which aims to address postpartum haemorrhage (PPH), the leading cause of maternal mortality worldwide.[1] In 2023, we provided one million doses of Carbetocin Ferring, our heat-stable medicine for the prevention of PPH, at a not-for-profit, affordable price to public and not-for-profit health facilities in low and lower-middle income countries. Ferring’s contribution was recognised with inclusion in Fortune’s ‘Change the World’ List of companies that have had the greatest impact in addressing society’s unmet needs. About Ferring Pharmaceuticals Ferring Pharmaceuticals is a privately owned, research-driven, specialty biopharmaceutical group committed to building families and helping people live better lives. We are leaders in reproductive medicine and maternal health, and in areas of gastroenterology and urology. We are at the forefront of innovation in microbiome-based therapeutics and uro-oncology intravesical gene therapy. Ferring was founded in 1950 and employs more than 7,000 people worldwide. The company is headquartered in Saint-Prex, Switzerland, and has operating subsidiaries in more than 50 countries which markets its medicines in over 100 countries. Learn more at www.ferring.com, or connect with us on LinkedIn, Instagram, YouTube, Facebook and X (Twitter). [1] World Health Organization. A Roadmap to Combat Postpartum Haemorrhage between 2023 and 2030. 2023. Available at https://cdn.who.int/media/docs/default-source/reproductive-health/maternal-health/pph-roadmap.pdf?sfvrsn=db36b511_3 Accessed April 2024 View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240408912190/en/ 언론연락처: Ferring Pharmaceuticals Carine Julen Manager, Corporate Communications & Public Affairs +41 76 301 0178 (mobile) 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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    2024-04-11
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